通過將自身包裹在抗體中，這種細菌可能成為腸道的穩定有益部分

抗體是人體對微生物病原體最有效的防禦之一。但至少有一種免疫系統蛋白能幫助一種看起來無害的細菌，使自己成為人類腸道中的永久家園。該細菌似乎哄騙免疫球蛋白A（IgA），它是哺乳動物產生的最豐富的抗體之一，覆蓋其表面，幫助它粘在腸道的粘液襯裡上，並成為微生物組的穩定部分，微生物棲息地我們的直覺。無菌小鼠的這一發現有一天可以幫助研究人員通過向人體添加微生物來治療各種疾病。

日本RIKEN橫濱研究所的免疫學家Sidonia Fagarasan說，細菌和免疫系統之間的這種「對話」可能會影響許多生理系統的功能，他在2002年首次提出IgA可能幫助某些細菌而不是消除它們。

IgA在50年前被發現。一個人每天產生3到5克這種抗體，約佔人體抗體產量的75％。IgA在母乳中也很豐富，可能是為了抵禦感染。但在注意到具有低水平IgA的小鼠具有異常微生物組之後，Fagarasan提出IgA還在維持和控制身體中的細菌方面發揮作用。但直到現在，還沒有人能夠確定如何。

在帕薩迪納加利福尼亞理工學院，微生物學家Sarkis Mazmanian和他的研究生Gregory Donaldson一直在試圖理解腸道細菌脆弱桿菌菌株是如何減輕結腸炎，多發性硬化症甚至自閉症的癥狀，可以在不斷變化的腸道環境中持續多年。

利用免疫學，微生物學，遺傳學和成像技術的組合來探索細菌在腸道中的穩定存在，Donaldson發現IgA至關重要。他和他的同事們發現這種細菌能夠在大量細胞表面塗上與IgA結合的糖。IgA通常覆蓋病原體，作為解除它們並促進它們清除的方式，但在這種情況下，IgA會使腸道內的微生物沿著腸道內壁聚集並穿透保護性粘液層，從而使它們舒適直至腸道細胞。沒有IgA，微生物不能永久殖民腸道，他和他的同事今天在網上報道科學。「這不是我們所期望的，」唐納森說。「來自免疫系統的相同分子可以對不同的[細菌]物種產生不同的影響。」

關於IgA作用的最有說服力的實驗涉及在無菌環境中培養的小鼠，其中一些已經被基因工程改造成不能產生IgA。該研究小組報告說，當添加到產生IgA的小鼠中時，脆弱桿菌能夠在腸道中持久存在，但從未在IgA缺陷小鼠的腸道中確立。

額外的細菌可能依靠IgA來定殖腸道; 當研究人員將小鼠腸道微生物組的所有居民添加到無菌，IgA缺陷的小鼠中時，其他一些微生物也未能建立，Donaldson指出。「這表明我們與微生物群體密切相關，」Mazmanian說。這項工作「真正開始解開共生的基礎。」

「這項工作顯然支持這樣一種觀點，即IgA進化選擇不僅可以防止入侵病原體，而且可能更有助於......腸道菌群，」Fagarasan補充道。

紐約州衛生部的奧爾巴尼Wadsworth中心的粘膜免疫學家Nicholas Mantis同意這項研究表明，抗體可以作為支架使細菌更好地粘在粘液上。但他不確定該細菌是否制定了任何確保IgA附著於其表面的具體策略。

即便如此，考慮到臨床醫生正在研究重新引入腸道微生物以治療腸道微生物群失控的多種病症，使用抗體可以幫助建立有益的細菌菌落，Mantis說。這可能會導致許多長期的臨床應用。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！