杭州觀梓受邀參與2018基因編輯與基因治療國際研討會

以CRISPR-Cas9為代表的基因編輯技術從發現到應用， 至今已經走過5年多的時間。毋庸置疑，它開闢了生命醫學研究的一個新時代。

首先是以基因編輯技術為代表的基因治療, 使很多罕見遺傳病有望被治癒；其次，基因編輯改造的T細胞在腫瘤免疫治療上有望實現規模化製備；第三，基因編輯技術與幹細胞結合有望促進再生醫學領域的應用。這些進步激勵了研究人員與相關企業，爭先擁抱生命科學中的新機遇。

然而，如何規範基因編輯技術的合理應用，如何促進基因編輯技術的臨床轉化，是值得探討的問題。另外也有許多科研工作者和臨床醫生關心基因治療的臨床進展。為此，生物谷將於5月17至18日在上海楊浦區小南國花園酒店舉辦2018基因編輯與基因治療國際研討會，邀請國內外一線專家, 臨床醫生深入研討，推動交流與合作。

杭州觀梓健康科技有限公司受邀參加本次會議，在4號展台參展，歡迎各位參觀諮詢！

屆時，杭州觀梓創始人之一丁秋蓉教授將在大會上作題為「基因編輯大規模篩選在幹細胞肝向分化和肝臟再生研究中的應用」的主題報告。

同時，杭州觀梓的李程博士還將參加生物谷在5月19日於同地舉辦的2018（第九屆）細胞治療國際研討會項目路演，歡迎各位蒞臨點評！

杭州觀梓由來自世界頂尖研究機構（哈佛、中國科學院）的科學家與資深行業精英聯合創辦，聚集了一批分子生物學、營養學及生物信息學領域具有研發和豐富市場經驗的高端複合型人才，利用多年積累的幹細胞藥物研發的經驗和成熟的分子生物學實驗平台，依託先進的幹細胞分化及基因編輯技術，助力基礎科研及臨床科研轉化應用。

公司面向科研機構、企業，提供多層次的外包服務，在細胞、動物水平上結合基因測序、系統生物學分析方法，實現安全、高效、定向地對單基因位點或特定基因組位點進行編輯、修飾，服務於食品毒性及藥物篩選與新葯開發，突破臨床前研究瓶頸，降低臨床研究風險。

觀梓技術服務

歡迎掃描官方微信，獲取資訊，了解最新活動進展！

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！