中科院微生物研究所設計新型酶，顯著提高其應用前景

iNature：2018年5月21日，中科院微生物研究所與格羅寧根大學的研究人員合作在Nature chemical biology上在線發表了題為「Computational redesign of enzymes for regio- and enantioselective hydroamination」的研究論文。研究人員描述了基於結構計算，酶的設計在轉化芽孢桿菌中的應用。重新設計的酶對底物耐受性達到300 g/L，轉化率達99%，β-區域選擇性>99%，產物對映體過量>99%。研究結果突出了基於結構計算，酶的設計的應用，使酶快速適應工業上可行的反應。

創新生物催化技術的引入為綠色化學的應用提供了廣闊的前景。然而，由於催化性能有限，從自然界生物多樣性中提取的酶往往需要通過耗時的反覆實驗室進化來改善其所需的功能。在這裡，研究人員描述了基於結構的計算酶設計在轉化芽孢桿菌中的應用。YM55-1天冬氨酸酶是一種底物範圍很窄的酶，它與一組互補的氫胺化生物催化劑結合在一起。

AspB的計算活動站點重新設計

重新設計的酶催化氨不對稱加成取代丙烯酸酯，提供了對映體脂肪族、極性和芳香族β-氨基酸是合成藥物和生物活性化合物的有價值的基石。在不需要實驗室進化進一步優化的情況下，重新設計的酶對底物耐受性達到300 g/L，轉化率達99%，β-區域選擇性>99%，產物對映體過量>99%。研究結果突出了計算設計的應用，使酶快速適應工業上可行的反應。

內容為【iNature】公眾號原創，歡迎轉載

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！