6個月寶寶患上重度耳聾，這些隱藏的「聽力殺手」你都了解嗎？

麗麗準備了兩三年終於懷孕了，生了一個漂亮的男寶寶，產後各階段各項檢查指標都很正常，全家人都激動不已。可天有不測風雲，6個月的時候，麗麗發現跟孩子互動時沒什麼反應，沒事還總喜歡用手撓耳朵，再度檢查時才發現孩子早已患上重度耳聾！

其實，出生時幼兒聽力篩查只是篩查寶寶出生後一段時間的聽力狀況，並不能給寶寶揪出隱藏在背後的「聽力殺手」。我國聽力殘疾人群60%是因為遺傳基因而引發的耳聾。生物科學家發現，在中國患兒中常見的 「聽力殺手」多為以下四種基因：

1、GJB2基因：遺傳性耳聾。

2、SLC26A4基因：先天性耳聾（遲發性耳聾），也被稱為「一巴掌打聾」基因。新生兒如果帶有SLC26A4基因突變，常常在寶寶頭部受撞擊、幼時被高高拋起、被打一巴掌、受大分貝聲音刺激、感冒和外傷之後出現聽力損傷，最終導致極重度耳聾。

3、MT-RNR1 基因：又叫「一針致聾」基因。帶有MT-RNR1基因突變的患兒，在使用藥氨基糖苷類抗生素等藥物1-2周後出現耳聾、耳鳴，並相繼出現某些聲音頻段的聽力損失，少數患兒會導致全聾。

4、GJB3基因——後天性耳聾，導致高頻聽力下降。

專家指出：婚檢和產檢尤為重要！先天性聽力障礙新生兒完全可以通過婚檢和產檢兩個階段檢測出來，通過科學合理的耳聾基因篩查診斷，大部分遺傳性耳聾可以被檢查出來。

麗麗在小城市生活，直到孩子三歲多時才申請到一個人工耳蝸的機會，現在已經成功手術並裝戴好，但因為錯過孩子語言的最佳開發期，孩子暫時還不能開口說話，這就需要麗麗投入更多的時間和精力去訓練。

其實，耳聾患者跟我們近視了戴眼鏡是一樣的，都是我們人類身體上某一個器官功能受損。對於身邊的耳聾患者，我們要多一份理解，多一份接納和包容。

現在的醫療條件越來越發達，越來越多的聾兒通過治療已經康復，只要家長不放棄努力，在醫生、老師以及社會的接納和支持下，絕大多數聾兒將聾而不啞，也可以很好地融入社會，成為能自食其力的、對家庭和社會有用的人。

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