數問生物與百力司康生物簽訂腫瘤藥物伴隨診斷合作協議

乾貨 | 靠譜 | 實用

導 讀

中國德清和杭州，2018年5月28日， -- 領先的創新診斷產品和醫學檢驗服務企業浙江數問生物技術有限公司與專註於創新生物藥物開發的百力司康生物醫藥（杭州）有限公司宣布簽署合作協議。根據協議，數問生物將為百力司康生物腫瘤候選藥物開發伴隨診斷試劑，數問也承諾在其CAP認證的中心實驗室為百力司康的藥物臨床試驗提供樣本檢測服務，合作條款的細節未予公開。

中國德清和杭州，2018年5月28日， --領先的創新診斷產品和醫學檢驗服務企業浙江數問生物技術有限公司與專註於創新生物藥物開發的百力司康生物醫藥（杭州）有限公司宣布簽署合作協議。根據協議，數問生物將為百力司康生物腫瘤候選藥物開發伴隨診斷試劑，數問也承諾在其CAP認證的中心實驗室為百力司康的藥物臨床試驗提供樣本檢測服務，合作條款的細節未予公開。

「伴隨診斷和精準醫療是數問的主要關注領域之一，我們已經同多家製藥企業建立了合作關係。這次合作將推動百力司康新葯開發的持續創新，也將進一步展示數問生物研發團隊卓越的伴隨診斷開發能力以及CAP認證的高質量中心實驗室的檢測服務實力，」數問董事長兼首席執行官張以哲表示。

「我們正在開發頗具優勢的生物大分子創新藥物，數問生物擁有先進的伴隨診斷技術以及產品開發和精準檢測能力，本次合作將為我們的在研藥物提供創新的伴隨診斷，加快我們藥物開發進程，增強我們產品的市場競爭力，我們非常高興能與數問合作。」 百力司康CEO魏紫萍博士評論道。

關於數問生物

數問生物專註於創新醫學獨家診斷產品和技術，通過伴隨診斷試劑開發和臨床試驗樣本檢測服務，可以為新葯研發公司提供關於伴隨診斷的一站式服務。公司技術團隊包括了多名曾在歐美知名分子診斷企業從事管理和診斷技術研發的歸國博士和國家「千人計劃」專家，致力於通過國際合作和自主創新，打造和壯大領先的國際化創新醫學診斷轉化平台，已獲得近60項獨家診斷專利技術和專利產品，成功開發了20多個同類首創的診斷新產品和服務。公司建有2000多平米的大型研發中心，完善的診斷試劑盒研發、生產和質檢設施，獲得ISO13485質量管理體系認證等多項專業認證，能為國內外各類創新葯企開發中美歐註冊的伴隨診斷試劑；同時，旗下數問觀止醫學檢驗中心是浙江省第一家獲得美國病理學家協會（CAP）認證的第三方獨立實驗室，可提供高質量的醫學檢驗服務，其檢測結果被中美歐各國葯監局認可，具備為跨國葯企開展臨床試驗樣本檢測服務的能力和經驗。

關於百力司康

百力司康生物醫藥（杭州）有限公司專註於創新醫藥需求，公司致力於生物治療藥物的研究、開發和商業化。公司位於高科技企業聚集的中國浙江國家級杭州經濟技術開發區， 由多位超過20年成功項目經驗的海歸生物製藥領導者聯合創立。公司本著「集百家之力，司大眾之康」的宗旨，結合多家生物醫藥行業合作者的優勢和創新，為改善人類健康提供安全有效的創新產品。百力司康已經通過整合國內和國外生物製藥公司的多個技術平台開發出豐富產品管線。百力司康生物已完成了首輪融資，正在迅速推進多個處於不同階段產品的開發進度。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！