父系單倍群G2a

地理分布

目前單倍群G以較低頻率分布在從西歐和西北非洲一直到中亞、印度及東非地區（一般頻率在人口的1％至10％之間）。唯一的例外是高加索地區，義大利中部和南部以及撒丁島，在這些地區頻率則達到了當地男性人口的15％-30％。

絕大多數歐洲人屬於G2a分支，並且大多數北歐和西歐人更具體地落入G2a-L140（或更下游的分支G2a-M406）內。與此同時，幾乎所有在歐洲發現的G2b（L72 +，以前的G2c）都是阿什肯納茲猶太人（Ashkenazi Jewish）。事實上，從中東到巴基斯坦地區都能發現G2b的存在，這幾乎可以肯定是來自伊朗西部的新石器時代農民的一個分支（2016年Broushaki等人在挖掘出的一個距今9,250年的樣本中檢測出了G2b）。

G1主要出現在伊朗地區，但在黎凡特，阿什肯納茲猶太人和中亞（特別是哈薩克）也有發現。

G2a佔地中海歐洲人口的5-10％，但在北歐相對較少。歐洲單倍群G2超過10％人口的唯一地區是西班牙北部，葡萄牙北部，義大利中部和南部（尤其是亞平寧山脈），撒丁島，希臘北部（色薩利），克里特島的坎塔布里亞，和摩爾多瓦的Gagauzes地區之間——可以說，這些都是山區和相對孤立的地區；另外，頻率接近10％的其他地區還包括西班牙北部的阿斯圖里亞斯，法國中部的奧弗涅，瑞士，西西里島，愛琴海群島和塞普勒斯。

G單倍群在歐洲，中東和北非的分布圖

G2a-L497在歐洲的分布圖

G2a-U1在歐洲的分布圖

G2a-M406在歐洲的分布圖

G2a-L293在歐洲的分布圖

譜系樹

起源

單倍群G是至少6萬年前被認為代表智人從非洲遷出的第二次主要遷移的單倍群F的下游。雖然早先的單倍群C和D的遷移已經沿著南亞沿海到達大洋洲和遠東，但單倍群F穿過阿拉伯半島並定居在中東。其主要分支單倍組IJK成為了現代歐亞人80％的祖先。 單倍群G是大約5萬年前形成的單倍群IJK的一個兄弟分支，但似乎起步緩慢，在幾萬年間孤立發展，可能在近東與歐亞大陸的殖民化浪潮隔絕開來。

截止於2016年末，共有303個突變（SNPs）用來定義單倍群G，證實該父系譜系在分裂為單倍群G1和G2之前經歷了嚴重的瓶頸。 G1可能起源於大約2.6萬年前的末次冰期（LGM）開始時的現代伊朗周邊， 同時期G2則在西亞地區發展。那時候人類都是狩獵採集者，大多數情況下他們生活在小的游牧或半游牧部落中。從11,500年前開始，單倍群G2似乎就與新月沃地區的早期農業發展密切相關。在此之後，G2a分支擴展到安納托利亞，高加索和歐洲，而G2b則穿過新月沃地區向東經伊朗擴散到巴基斯坦。現在G2b主要發現在黎巴嫩和猶太人中，但在阿拉伯半島，敘利亞，伊拉克，伊朗，阿富汗和巴基斯坦也以較低的頻率出現。

到目前為止，安納托利亞，伊朗，以色列，約旦的新石器早期文化以及歐洲大部分新石器文化（希臘的新石器Thessalian文化，匈牙利/克羅埃西亞的Star?evo文化，德國的LBK文化，義大利的Remedello文化，和法國西南部和西班牙的Cardium Pottery文化）的古代DNA分析結果表明，除了黎凡特外，其他所有地點的G2a都是主要父系單倍群。這強烈表明單倍群G的成員將農業至少從安納托利亞/伊朗傳播到歐洲。拉扎里迪斯等人（2016年）測試了44個古近東樣本，樣本包括來自約旦和伊朗西部的新石器時代農民，發現了一個來自前陶器時代（約公元前7,250年）的G2b樣本和一個陶器時代早期的G2a1樣本（約公元前5,700 年），兩個樣本都來自伊朗。來自黎凡特的樣本很少，已知的單倍群包括CT，E1b，H2和T，但這無法排除單倍群G會在黎凡特出現。 Mathieson等人（2015）在安納托利亞西北部Barc?n遺址（公元前6,500-6,200年）測試了13位新石器時代早期農民的Y-DNA，其中8個屬於單倍群G2a（亞群G2a2a-PF3146，G2a2a1b-L91，G2a2a1b1-PF3247 ，G2a2b-L30，G2a2b2a-P303，G2a2b2a1c-CTS342）。其他樣本屬於單倍群C1a2，H2，I，I2c和J2a。這些次要的單倍群也出現在巴爾幹地區的新石器時代早期農民中，但G2a仍然占多數。與此同時也發現了一些其他的近東單倍群，如LBK文化中的一個T1a樣本，以及西班牙西北部的一個R1b-V88樣本。 T1a部落被認為在札格羅斯山脈地區馴化了ovicaprid（一種山羊），而R1b部落則在肥沃的新月沃地北部馴養了牛群。

單倍群G內遺傳多樣性最高的地域是新月沃地的北部——位於黎凡特和高加索之間，這似乎是判斷其起源地的一項重要指標。一些學者認為，早期新石器時代的農民從美索不達米亞北部向西擴展到安納托利亞和歐洲，向東擴展到南亞，向南擴展到阿拉伯半島、北非和東非。 到目前為止，已發現的不攜帶P15或L149.1下游突變的G2a人群僅出現在南高加索地區。

歷史

幾次歷史性的重要遷徙事件將單倍群G的不同分支引入歐洲或其他地區。

（一）新石器時代的農民和山地牧民

對歐洲各地新石器時代古代DNA的測試證實，單倍群G2a是新石器時代農民和牧民在9,000年至6,000年前從安納托利亞遷徙到歐洲的主要人群。

早在11,500年前，肥沃的新月沃地（即現在的以色列/巴勒斯坦，約旦，黎巴嫩，敘利亞和伊拉克）的穀物和豆類農業首先發展起來，但在最初的兩千五百年間，這個地區並沒有繼續擴大。造成這種延遲的主要原因是因為早期農業過於簡陋，無法實現獨立生計，只是補充狩獵採集者飲食的一種方式。具體來說，種植從小麥，無花果和豆類開始。無疑，小麥和大麥的馴化是一個漫長的過程，需要選擇具有較大，較脆和無裂紋尖峰突變的品種。而美索不達米亞的洪泛平原是原始穀物養殖的理想之地，因為它們並不需要人工灌溉。

約9,000年前，陶器首次出現在近東地區的美索不達米亞北部。陶器的發展似乎與G2a農業專家向安納托利亞西部和歐洲的突然擴張相吻合。陶器使得穀物和豆類容易儲存，並且可以促進與鄰近的牛牧民以及養豬者的貿易。大約11,000年前，山羊和綿羊在新月沃地北部邊緣的扎格羅斯和托羅斯山脈首次被馴化，但直到大約8,500年前才被引入黎凡特。

位於安納托利亞中南部的加泰土丘新石器時代定居點由穀物和豆類農民所建立，他們還帶來了馴化的山羊和綿羊。僅幾個世紀之後（約公元前6,500年），牲畜被引入加泰土丘和安納托利亞中部的其他地點。大約8,500年前，正如Mathieson等人測序的古代基因組所證明的那樣，G2a新石器時代的農民抵達安納托利亞西北部和希臘中部的色薩利。 在此之後色薩利的G2a農民迅速擴張到巴爾幹半島和多瑙河盆地，於公元前5,800年到達塞爾維亞，匈牙利和羅馬尼亞，公元前5,500年到達德國，公元前5,200年到達比利時和法國北部。匈牙利和克羅埃西亞的Star?evo-K?r?s-Cri?文化（公元前6,000-4,500年）以及匈牙利和德國的線紋陶文化（公元前5,500-4,500年）的古代骨骼均證實在遷徙的過程中，G2a（G2a2a和G2a2b均為主體）與土著人口進行了混合。

到7,800年前，製作陶器的農民帶著他們已經馴化了的山羊和豬到達了安納托利亞西北部的馬爾馬拉海岸。這些人乘船橫渡愛琴海，擴張至義大利半島，伊利里亞海岸，法國南部和伊比利亞半島，在那裡他們建立了Cardium Pottery文化（公元前5,000-1,500年）。 在一項DNA測試中，Cardium Pottery文化中的G2a樣本高達在80％以上（中歐和東南歐為50％）。

儘管如此，在G2a占多數的各個新石器時代遺址上也同時發現了大量其他單倍群，其中包括安納托利亞的C1a2，H2，I *，I2a1，I2c和東南歐與中歐的C1a2, E-M78, H2, I*, I1, I2a, I2a1, J2，西歐的E-V13，H2，I2a1，I2a2a1和R1b-V88。 H2和T1a在前陶器時代的黎凡特地區發現，這無疑與G2a和農業的早期發展有關。要指出的是，C1a2是一個非常古老的單倍群，與第一批舊石器時代歐洲人有著密切的關係，在西班牙中石器時代也有發現（Olalde et al。2014），所以C1a2可能在新石器時代之前就已經遍布歐洲和安納托利亞。在陶器時代的黎凡特地區也發現了E1b1b，但亞群可能不是E-M78或E-V13（更可能是E1b1b1*或E-M123）。 R1b-V88也幾乎肯定是從近東傳播開來，儘管是通過不同的路徑，經過北非然後過境到伊比利亞。其餘的一些樣本可能代表中石器時代安納托利亞西部（I *，I2c，J2）和歐洲（E-V13，I *，I1，I2a，I2a1，I2a2）已被同化的狩獵採集者後裔。有趣的是，很多這樣的支系如C1a2，H2和I *現在幾乎已經滅絕，或者在當今歐洲變得非常罕見（I2c，R1b-V88）。

農業的擴張

Mathieson等人（2017）測試了來自新石器時代和銅石並用時代巴爾幹半島的許多樣本，發現了L91（新石器中期保加利亞），P303（新石器中期保加利亞，Trypillian文化），Z1903（銅石並用時代保加利亞Chalcolithic），L42（Trypillian文化） 和PF3359（在瓦爾納文化中）等分支。

冰人奧茨（?tzi the Iceman）是歐洲保存最完好的天然木乃伊，在義大利阿爾卑斯山脈被發現，距今已有5,000年的歷史，而它屬於單倍群G2a2a2（L91），這是一種現今在中東較為罕見的分支，僅在南部歐洲（特別是西西里島，撒丁島和科西嘉島）和北非有低頻分布。 而G2a2（PF3146）在黎凡特到西歐的其他地方都有低頻出現。總之，歐洲新石器時代的農民可能屬於G2a2a（PFF3146）和G2a2b（L30）及其亞群。

如今，G2a主要分布在歐洲山區，例如義大利亞平寧山脈（15％至25％）和撒丁島（12％），西班牙北部的坎塔布里亞（10％）和阿斯圖里亞斯（8％），奧地利8％），法國東南部的奧弗涅（8％）和普羅旺斯（7％），瑞士（7.5％），波希米亞山區（5％至10％），羅馬尼亞（6.5％）和希臘（6.5％） 。南歐的丘陵地帶為放牧山羊提供了合適的條件，而這些馴化的山羊正是G2a男子在新石器時代早期帶來的。但最可能的解釋還是青銅時代（見R1a和R1b的歷史）原始印歐語人群從俄羅斯和烏克蘭的草原入侵歐洲後，山脈為G2a部落提供了避難所。

歐亞草原上的部落幾乎全是牧民，最初定居在像匈牙利平原，北歐平原和波羅的海地區這樣的平坦地區。即使到達西歐後，他們也傾向於選擇如法國西部和不列顛群島等低地地區，那裡的R1b現在超過了60％，有些地方甚至達到了80％。事實上，今天G2a佔比最高的地區也恰恰是R1a和R1b人群最後入侵的地區。公元前1,800年之前，印歐人始終沒有進入伊比利亞，直到公元前1,200年才覆蓋整個半島，而G2a僅存在於比利牛斯山脈、坎塔布連山脈或拉曼恰乾旱高原等特別孤立的地區。公元前1,300年，原始義大利人穿越阿爾卑斯山進入義大利，並在北部更密集地定居，這也解釋了現代義大利的R1b分布的南北差距：位於南部的撒丁人直到2,000年前的羅馬征服時才開始講印歐語。

所有G2a分支的分布模式顯示，原始印歐人並沒有在歐洲北部完全消除G2a，因為原始印歐人中也出現了一種G2a的特有類型，這種G2a在東歐大草原附近分布。這些在大遷徙之前被印歐化的G2a分支屬於G2a-L140的深層下游，如L13和Z1816。如今，G2a的新石器時代分支主要存在於安納托利亞，巴爾幹南部，亞平寧山脈，法國中部以及比利牛斯山。它們只佔所有G2a的一小部分，而歐洲北半部印歐人的G2a分支則佔主導地位。

G2a人可能是第一批獲得淺膚色突變的人群。2014年Olalde等人的檢測表明來自西班牙北部的狩獵採集者在7,000年前皮膚仍然很黑；相反，來自巴爾幹半島和德國的早期新石器時代農民已經擁有現代歐洲人發現的淺膚色基因。目前尚不清楚何時以及在哪個單倍群最早出現白皮膚，但有人認為，由種植農業帶來的新飲食會導致維生素D缺乏，而維生素D傳統上是從魚和肉中吸收的。新石器時代農民為了補償肉類的稀缺性而刺激維生素D在陽光下的產生，即已主動選擇了淺色皮膚的突變。

（二）印歐支系的G2a

與在山區中更普遍出現的G2a其他分支相反，G2a-L140的一些分支在整個歐洲甚至在斯堪的納維亞半島和俄羅斯分布更加廣泛。更重要的是，在高加索地區，中亞和整個印度，特別是代表青銅時代印歐侵略者後裔的高等種姓中也發現了G2a-L140及其亞分支。 G2a-L140在整個歐洲和印度的共同存在是支持印歐人擴張的一個非常有力的論據。然而，L140本身出現於11,000多年前（即前陶器時代的開始），本身已經太古老了，不可能成為印歐語系的代表；而只有某些更下游的分支才會進入東歐大草原，並在顏那亞文化時期之前被草原牧民所同化，並在印歐人移民浪潮下在歐洲和亞洲地區廣泛擴張。因此，我們應該尋找從青銅器時代早期開始擴張並從北歐分散到中亞和南亞的支系。最可能的候選人是：

L1264，位於北高加索地區，波羅的海，斯拉夫和日耳曼國家以及中亞和印度。它在8,000年前形成，但是TMRCA的預測只有4,500年。它與單倍群R1a（原始波羅的-斯拉夫分支和原始印度-伊朗分支）共同存在。

L13在10,500年前就已經存在，但現在所有觀測到的樣本都是從一個只有5000年前的共同祖先開始的，這個祖先正處於顏那亞文化時期。儘管時間並不長，但它遍布歐洲，包括俄羅斯，以及中亞，伊朗，高加索和黎凡特。這個分支可能與單倍群R1a和R1b共同在歐洲傳播。

Z1816，遍布西歐和中歐，特別是日耳曼國家。據Yfull估計，它的年齡大約為4,500年，但其L42下游分支發現於一個生活在4,900至5,600年前的Trypillian的一個個體中。這個分支可能已經被原始印歐人同化，通過遷入東歐大草原並與亞姆納部落合併。在此之後，它跟隨日耳曼和凱爾特國家的R1b單倍群一起傳播。

R1b1a1a2（M269）和前原始印歐語人群的起源地被推定為安納托利亞東部和/或北高加索地區。而高加索本身就是單倍型群G的集中分布地。因此完全可以猜想在公元前7,000至4,500年之間，少數屬於單倍型群G（也可能是J2b）的高加索人，越過了高加索山並且與北部和東部海岸的R1b群落髮生了融合。

另一種理論是G2a-L140在新石器時代從安納托利亞到達了東歐和中歐（針對古代的DNA測試已經證明了這一事實）。在進入東南歐後，屬於U1分支的男性在現代摩爾多瓦周圍建立了Cucuteni-Trypillian文化（與其他單倍群的男性共同建立的，特別是I2a1b-L621）。與此同時，Cucuteni-Trypillian人與鄰近的草原部落也進行了交易。從公元前3,500年東歐草原的顏那亞時期開始，Cucuteni-Trypillian人開始離開他們的城鎮，向東遷徙到現在的烏克蘭草原西部，並採取像他們的顏那亞鄰居一樣的游牧生活方式。在原始印歐人開始大規模擴張的時候，屬於L13和L1264子群的G2a-U1人加入了R1b和R1a部落，入侵歐洲，並之後入侵中亞和南亞。

（三）G2a的庫拉 - 阿拉克斯分支

在Maykop文化（公元前3,700年 - 公元前3,000年）和Yamna文化（公元前3,500 - 2,300年）期間，大約在印歐民族從東歐大草原起源的同時，另外一個早期青銅社會正在高加索山的另一側發展——即庫拉 - 阿拉克斯文化（公元前3,400 - 2,000年）。雖然庫拉 - 阿拉克斯人並不是那麼具有軍國主義理念，但他們也經歷了一次重大的擴張：首先是安納托利亞西部，向南到達新月沃地區，向東到達伊朗高原，甚至可能一直到達巴基斯坦，在那裡他們對印度河谷文明的產生了影響。庫拉 - 阿拉克斯文化的後裔很可能最終殖民希臘群島，包括克里特島，他們在那裡建立了歐洲最古老的米諾斯文明（公元前2,600 - 1,100年）。

基於現代理論分析，庫拉-阿拉克斯人被認為主要屬於Y-DNA單倍型組J2a1（主要父系），J1a2-Z1828，T1a-P77，G2a1（L293，又名FGC7535或Z6552），G2a2b1a（M406）和L1b。其他次要的單倍群也可能存在，包括現代罕見的R1b1a-L388，出現在一個庫拉 - 阿拉克斯遺址樣本中（Lazaridis等人 2016）。古希臘島民大部分是米諾斯人後裔，他們後來殖民了義大利南部，也同時帶去了他們的庫拉 - 阿拉克斯血統。

已知最古老的G-L293樣品是來自伊朗西部的一個新石器時代樣本。如今，G-L293是高加索中部和北部地區最常見的G2a分支，北奧塞梯高達64％的人口都屬於這一分支。庫拉 - 阿拉克斯文化從南高加索擴展而來，其中L293出現的頻率相當低（亞美尼亞和土耳其東部為1％）。然而在土耳其，伊朗北部，伊拉克北部，敘利亞和黎巴嫩（也就是庫拉 - 阿拉克斯文化的擴張範圍），而且在保加利亞，羅馬尼亞，希臘，義大利南部（特別是西西里島）還有科西嘉島也都有分布。 L293在撒丁島和義大利的北半部明顯缺失，這使得其排除了新石器時代和印歐起源。

G-M406在達吉斯坦西南部的查馬爾人中達到最高頻率（18％），但喬治亞（3％），亞美尼亞（2％），伊朗（0.5-2.5％）和土耳其（3-6 ％） 地區的分布也相對較高，而在黎凡特發現的頻率很低。在歐洲，M406在希臘（2％）和義大利（3％）最常見，包括克里特島（2.5％）和西西里島（4％）。在被測試的數百個新石器時代歐洲樣本中，沒有發現G-L293和G-M406，這說明自青銅時代晚期才從南高加索地區開始擴張。

（四）羅馬時代的重新分布

到鐵器時代，歐洲大部分地區的G2a人口已經被印歐人的入侵及凱爾特戰爭摧毀，因此 G2a開始向山中進發尋求避難。

古代拉丁人和羅馬人是公元前1,200年入侵義大利半島的原始義大利部落的後代。它們似乎主要屬於單倍群R1b-U152，但攜帶了大量G2a-L140分支，特別是L13，L1264和Z1816子分支。義大利中部的拉丁人故鄉是在當今歐洲單倍群G2a高發地區之一。拉丁地區G2a的高水平可能是由於G2a的印歐分支（L13，L1264和Z1816）以及早期的新石器時代人口的遺留，後者被羅馬文明同化後從亞平寧山脈遷徙到羅馬。

如果說來自義大利半島的古羅馬人和其他被羅馬化的人對羅馬帝國其他地區有遺傳影響，他們肯定有助於G2a父系（也包括R1b-U152和J2）在帝國邊界內的擴張。事實上，單倍群G的頻率的確隨著距離帝國邊界的距離而減少：儘管農業在大約同一時間到達了這些地區，但現在北歐和波羅的海國家的單倍群G人群比英國少得多。因此可以推斷，英國G2a的一部分，特別是威爾士（G2a最高的地方）應該是羅馬起源的。另一個原因可能是因為德國北部，波蘭和波羅的海的森林低地缺乏金屬，並沒有吸引來自高加索地區的青銅時代工匠。另一方面，東北歐單倍群R1b的佔比相對較低，這進一步強化了青銅時代這R1b/G2a兩種單倍群一起傳播的假說。

（五）斯基泰人的G1

與G2b類似，單倍群G1（M342）遍布中東以及南亞和中亞。在新石器時代，一個攜帶G2a的部落從安納托利亞向西遷移到歐洲，而他們的G1表親則向東遷移到伊朗高原和印度。在歐洲範圍內，G1主要局限於羅馬尼亞，摩爾多瓦，烏克蘭西部，波蘭東部，白俄羅斯和立陶宛，在德國中部和南部也有幾個樣本。這種分布讓人不禁聯想到R1a的印度 - 伊朗分支R1a-Z93的分布。在青銅和鐵器時代，中亞成為來自南方的G1和J2與來自北方的R1a的融合區域，形成了新的混血民族，如那些曾經控制過從巴基斯坦北部到新疆和烏克蘭的斯基泰人。而諸如R1a-Z93，R1b-Z2103，G1，J2b和Q1b等父系類型都可能由斯基泰人，薩爾馬提亞人和其他歷史上的草原部落帶到歐洲。

眾所周知，羅馬人曾招募斯基泰和薩爾馬提亞騎兵進入他們的軍團。根據C·斯科特·利特爾頓在他的書《從塞西亞到卡米洛特》中所著，幾個圓桌騎士都是斯基泰人起源，而聖杯的傳說本身就起源於古代的斯基泰人。這個假說在2004年的電影「亞瑟王」中也有所體現，它隨著英國的斯基泰——羅馬騎兵的到來而廣為傳播。然而，斯基泰人本身是草原人，本來應出現更高頻率的R1a-Z93和R1b-Z2103。在英格蘭，大約發現了十幾個G1家族，有趣的是在威爾士發現了一例G1（他的姓氏是Mills），這正是傳說中亞瑟王的羅馬/不列顛部隊從盎格魯撒克遜人入侵中撤退的地方。而在英國罕見的R1b-Z2103都在多塞特郡和薩默塞特郡，其中包括一個靠近格拉斯頓伯里的人（姓氏為Allen，此名字是凱爾特起源，但也可能與Alans有關，Alans是一個講斯基泰語的部落）。

G單倍群對應的母系單倍群

目前認為與Y單倍群G2相關的三個主要母系是mt單倍群N1a1a，W1和X，它們都是中東起源的人數較少的mt分支。有趣的是，N1a，W（又名N2b）和X直接來自非常古老的單倍群N*，而不是來自最近的大單倍群R（HV，JT和UK的祖先，占歐洲mtDNA譜系的90％）。 N1a和X的繁衍瓶頸反映了Y單倍群G2的繁衍瓶頸。這些單倍群被稱為古歐亞類型。

與在新石器時代的黎凡特地區中沒有發現G2a一樣，所有這些母系單倍群都發現於G2a集中的新石器時代早期的安納托利亞和歐洲。在迄今為止測試的新石器時代安納托利亞的40個mtDNA樣本中，有11個屬於N1a1a，3個屬於X2，1個屬於W1。其他兩個屬於N1b1a（現代十分罕見）。在新石器時代的安納托利亞，近一半的mtDNA類型和稍微超過一半的Y-DNA類型都屬於古歐亞類型。

此外，N1a1a和X2在新石器時代歐洲地區出現的頻率與現在相比明顯高得多，N1a1a在陶器文化（LBK）樣本中佔13％，在新石器時代各種文化中，X2一般介於5％和10％之間。而今天X2在歐洲人口中佔1.5％，N1a1a在0.5％以下。具有高頻mt-X分布的唯一現代人群是德魯茲人，在德魯茲人中也具有超過10％的Y單倍群G。然而，N1a和X不能被視為與Y單倍群G唯一相關的母系單倍群。原因很簡單，因為第一個來自新月沃地的新石器時代農民是幾種男性（和女性）譜系的混合產物，其中還包括Y單倍型群E1b1b（至少M123），H2和T1a（以及可能少數的J1和J2）。

著名人物

冰人奧茨：歐洲歷史最悠久的人類木乃伊，其歷史可追溯至5300年前，其已經進行全基因組測序（歐洲最古老的已測序樣本），屬於單倍群G2a-L91（G2a2a2，以前稱為G2a4）。

理查三世：2012年9月12日，萊斯特大學的考古學家宣布，他們在萊斯特市的原Greyfriars Friary教堂發現了英格蘭國王理查三世（1452-1485）的遺體。從骨骼提取的DNA分析出線粒體單倍群為J1c2c，這一結果與理查三世的姐姐，埃克塞特女公爵的直系後代(女兒的女兒的女兒....)的線粒體類型完全一樣。2014年12月公布的進一步測試結果顯示，他的Y染色體單倍型群為G2（未檢測下游突變，但統計學上推斷很可能是北歐類型的G2a3）。然而，這與愛德華三世（理查三世的高祖父）的三位現代後裔（全是R1b-U152）的Y-DNA類型不匹配。理查來自約克王朝（白玫瑰），而測試的幾位後裔則是來自蘭開斯特王朝（紅玫瑰），因此目前尚無法確定這是否由於金雀花王朝在父系延續方面存在隔壁老王，因此也無法得知大多數金雀花王朝的王室是屬於單倍群G2還是R1b-U152。然而從另一個角度來看，這兩個單倍群在法國比在英國要普遍的多，這事實上與金雀花王朝的法國起源是一致的。

約瑟夫·斯大林：眾所周知斯大林來自喬治亞，根據他的孫子Alexander Burdonsky測試結果，他屬於G2a1a。

拉里·伯德：一位NBA經理人，前教練和前波士頓凱爾特人球員，被認為屬於單倍群G-Z6748（Z1816和Y8903的下游）。拉里伯德是NBA歷史上唯一一位被評為最有價值球員，年度最佳教練和年度最佳球員的人。

單倍群G的其他著名成員

菲利普·哈曼（Phillip Hamman，1753-1832）：被譽為「格林布賴爾的救世主」，是一位美國前線英雄，因在1778年Shawnee襲擊事件中在西弗吉尼亞州Greenbrier縣的Donnally堡進行的勇敢防禦而名揚天下。父系遺傳基因檢測顯示，哈曼的每個兒子的後代的Y-DNA單倍型均為G2a3b1。

納吉布·哈拉比(Najeeb Halaby, 1915-2003)：美國商人，政府官員，著名飛行員，約旦王后努爾的父親。女王是美國PBS電視台Faces of America的一位嘉賓，她父親的表兄弟為了該節目進行了Y-DNA測試，父系譜系顯示為單倍群G。

傑克·吉倫哈爾（Jake Gyllenhaal）：美國演員，導演斯蒂芬吉倫哈爾和編劇納奧米方納的兒子。 他的Y-DNA由PBS電視系列節目Finding Your Roots揭曉，為單倍群G。

譯者簡介

Alex D

心理學專業狗&人類學愛好者。作為一名非典型性文科生，大概是對生物學和歷史都很感興趣（雖然神馬也不精通）。Yep, the past surely is almost as much a work of the imagination as the future. 歷史或許深不可測，但我們在探索的道路上邁出的每一步都是堅實而厚重的一步。

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