DNA基因變異可預測臨床試驗療效，降低患癌症和2型糖尿病概率

醫學的發展很大程度上依賴於臨床試驗的結果，而這些臨床試驗顯然非常重要，但代價極其高昂，而且可能帶來意想不到的後果。現在，來自布里斯托爾大學的研究人員設計出一種基於DNA的新方法，可以更好地預測臨床試驗是否有效，從而可能節省數百萬英鎊，並最終改善患者的生活。

該研究對2001年進行的一項1.15億美元的美國臨床試驗的結果進行了重新檢查和複製，目的是觀察服用維生素E或服用硒補充劑是否能降低患前列腺癌的風險。

這項涉及3.5萬名男性的試驗必須提前放棄，因為與預期相反，有證據表明服用維生素E補充劑的男性患前列腺癌的風險更高。

雖然補充硒並沒有降低前列腺癌的風險，但也有證據表明，服用硒的男性在試驗結束後的3年里，患這種疾病的風險更高。此外，有證據表明補充硒可能會增加2型糖尿病的發病率。

布里斯托爾大學綜合癌症流行病學項目(ICEP)的理查德·馬丁教授和他的同事們使用一組名為SNPs的基因變異來估計增加血液中硒的效果與試驗中相似的水平，看看他們是否能預測出這些結果。

SNPs微妙地影響著個體之間的差異，比如頭髮顏色、體重和血壓。SNPs還會影響我們體內維生素和礦物質水平的變化，比如硒。

研究人員觀察了7萬多名在世界各地參與其他研究的男性，讓他們在最初的實驗中重現了這些群體。他們分析了這些男性中有多少人後來患上了前列腺癌，以了解他們之間的差異。與試驗一樣，除了沒有人類的後果外，研究人員發現，與血液中硒水平升高相關的基因變異並不能預防前列腺癌，而是提高了晚期前列腺癌和ii型糖尿病的發病率。

馬丁實驗室的博士說:「我們的論文表明，可能有一種方法可以提前預測選擇試驗結果。」如果我們在選擇試驗的設計之前能夠進行這種分析的話，很有可能它不會成功。我們建議孟德爾隨機化可以作為一種重要的時間效率和廉價的方法來測試干預治療的有效性和可能的副作用在設計隨機試驗之前。

這項研究可能對未來人口健康研究的方式有深遠的影響，這最終將有助於我們更好地預防這些疾病。（螺絲釘 208670）

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