孕媽做唐氏篩查是臨界風險，要怎麼辦？

有沒有孕媽做唐氏篩查是臨界風險的？後來都怎麼樣了呢？

網友定嗎：

孕媽做唐氏篩查是臨界風險，也就是說胎兒換上唐氏綜合征的風險也是有的，必須要引起足夠的重視，所以一般醫生都會建議孕婦可以做無創DNA或者羊水穿刺來進一步化驗和檢查。

一般情況下，唐氏篩查的檢出率不是很高，只有70---80%；

無創dna檢出率檢出率比較高，如果染色體數目異常，一般能達到99%；

如果無創dna高危，可以羊水穿刺，羊水穿刺是檢查胎兒是否畸形的金標準，因為抽羊水直接查的是胎兒脫落的細胞，所以這樣最準確。

網友產科醫療顧問：

唐氏篩查作為一種篩查21-三體的手段，是比較簡單，經濟，普及，實惠的方法。但是臨床上往往存在檢出率低，假陽性率高的問題。還有就是最近提出的臨界風險，唐氏篩查提示臨界風險的麻麻，寶寶會患21-三體嗎，回答是當然會，即使你唐氏篩查低風險仍有患唐氏兒的風險，只是概率低了點。

唐氏篩查提示臨界風險，出生的孩子會怎麼樣

絕大多數沒事正常，恭喜你，賭贏了。

極少部分出生是個唐氏兒，悲劇才剛剛開始，家裡有個唐氏兒，簡直就是一種悲劇，對一般家庭來講。

網友237：

做了羊水穿刺，結果OK的，剛開始擔心啊，因為不懂都不想要了，去另一家醫院諮詢處理的細節，結果醫生很兇的說唐氏篩查只是篩查，不能給我做處理，讓我去做無創或羊穿，現在過去兩個月了，想想都覺得可怕，因為差點就和二寶無緣了

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