四個月寶寶被醫生下病危通知，鬼知道我經歷了什麼
原標題：四個月寶寶被醫生下病危通知，鬼知道我經歷了什麼
這篇文字來自她時代社群的一位成員。考慮到個人隱私及孩子的隱私，就用筆名署名了。
在這篇文章中，她回顧了四個月大的孩子從普通感冒到迅速惡化，又到終於慢慢康復的過程，短短几個月，為人父母者怕是經歷了人生中最驚險的跌宕起伏。
願天下孩子都能平安健康地長大。
今年3月上旬，大寶被幼兒園同學傳染感冒了，結果一回頭傳染給了小寶。周五我就帶著大寶和二寶一起去兒童醫院。醫生給開了葯，我們乖乖回去吃。周六公婆上來看2個孩子，老公要帶他們走福道，我勸阻無效，只好帶著兩個寶寶也去了。在回來的路上就覺得小寶無精打採的，估計又吹風著了涼。3月12日周一去醫院複查，大寶沒事兒了，小寶就越發嚴重。醫生說有喘的跡象，胸片的結果是支氣管肺炎，當天我們就住進了兒童醫院開始掛瓶。
因為考慮孩子晚上在醫院睡的不舒服，所以我們白天掛瓶，晚上帶小寶回家休息。前2天都恢復到不錯，但是到了第4天開始病情加重。負責的醫生一聽，說有羅音，馬上給我們換了葯的品種。我們晚上也不敢回家了，乖乖待在醫院。
換藥後過了2天，仍沒有好轉。17日主管醫生讓我們轉到加護病房，我們簽了第一次的病重通知書。護士們手忙腳亂的給上心電監護，又開始吸氧，點滴的頻率也改由原來的手動改為了機械控制。但是小寶的情況仍在繼續惡化。由於藥物副作用，他不斷拉肚子，屁股都潰爛了。
進了加護病房後的第3天乾脆不吃奶，不喝水，拒絕一切東西，低聲的呻吟。
3月20日，在加護病房的第4天傍晚，他呻吟了一個下午之後，終於沉沉的睡去。晚上醫生查房，發現小寶面色蒼白，呼吸無力，馬上喊來了ICU的主管醫生，ICU主管上來檢查，覺得病情嚴重，建議馬上轉ICU。
我們完全被嚇到了，從小到大，在我印象中，進入ICU意味著情況危急。我的小寶只是一個小小的肺炎，怎麼會發展的如此嚴重？
我們匆匆忙忙收拾好小寶的東西，依依不捨的把她交給了ICU的護士。我老公簽下了第二份的病重通知書。
回到病房，我倒在老公的懷裡大哭，實在想不通為什麼會變成這樣。
第二天早晨，我們守在ICU門口，等著醫生和我們交代病情。負責小寶的醫生出來告訴我們，情況非常糟糕。抽血結果顯示，白細胞指數高達48000。而正常人的白細胞，應該在1萬左右以下。這意味著的小寶有嚴重的感染，而且醫生還說不排除有白血病的可能。
我聽後，只能靠緊緊扶著過渡室的桌子，才能勉強不讓自己倒下。醫生說有一種丙球蛋白，可以增強孩子的免疫力，但是一針要1200，你們要不要用？我說用，只要有效果再貴都用。
醫生又說，鑒於孩子病情嚴重，我們有可能在沒有你授權的情況下，採取一些緊急的救護措施，需要你們確認。於是開出了病危通知書。我哭得幾乎看不見病危通知書上的字，好在老公還比較堅強，他顫抖著簽下了字。
回到病房，我們的床位已經安排給新的入院的病孩，我們收拾完自己的東西，回到了家裡。我躺在床上，整整哭了兩天。
之後的半個月，我們每天9點多就等在ICU的門口，等著醫生告訴我們前一天小寶的病情。ICU無法探視，醫生讓我們加入了ICU的病人家屬群。醫生每天會在微信群里發一段十秒鐘小寶的視頻。我們就靠著這十秒鐘的視頻想念小寶，每天會看上幾十遍，試圖從中看出小寶變好的跡象。
每次小寶的化驗結果，在醫院app上都可以看得到。我們的心情就隨著化驗數值的變化而變化。看到數值向著正常趨勢好轉，我們會欣喜若狂；看到數值變壞，我們憂心忡忡，恨不得第一時間找到醫生詢問狀況。
微信群里會發布醫生的一些通知，如小寶需要尿布，紙巾等，我們要及時交給護士的。我就整天盯著這個群看，生怕錯過每個消息。醫生說沒有特殊情況不會給我們電話，所以沒有消息就是最好的消息。每天我既擔心有電話，又不敢錯過任何一個電話。
進入ICU的第六天早晨，醫生總算給我們帶來一個好消息：小寶的數據值基本正常了。如果今天情況穩定，第二天就可以轉出到普通病房。我把消息帶回家，全家上下都非常開心，我們開始收拾小寶的衣服，把房間徹底消毒。
誰知好事多磨，我們第二天到ICU門口等醫生說病情。醫生滿懷歉意的告訴我，小孩子昨晚發燒了，他們懷疑是重感。可能是因為小孩年紀太小，抵抗力太弱。有新病人進入，把流感病毒給帶入了。他們今天需要給小寶做一個CT。小寶吃了鎮靜劑被護士推了出來，由我們家屬和醫生一起送去檢查。在進ICU一周之後，我終於又近距離看到了小寶。它沉睡在那裡，是那麼的脆弱，那麼瘦小。我扶著那個小小的嬰兒車不斷呼喊著他的小名，哭的幾乎走不動路。
回到家裡，我躺在床上，不斷地哭泣。我寧可躺在ICU里的是我。我不斷的責怪自己所做的每一個決定：小寶生病後，為什麼不去口碑最好的醫院？周末公婆來看小寶，我為什麼要把小寶帶出去？醫生建議入院治療，我為什麼要半夜將小寶帶回家？……
我現在終於能夠理解，為什麼別人總說生小孩的責任重大。養育孩子，不光是照顧他吃喝拉撒，給他教育，更是因為你的每一個決定，都有可能影響他的一生。而這個決定，是否正確呢？誰都無法保證。而為人父母者又能否承擔起影響他人一生這樣的重大責任？
發燒三天之後，小寶終於退燒了。那時候已經用上了最強力的萬古黴素和美平，分別針對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。但小寶還是有明顯的咳嗽。醫生懷疑是類似百日咳的癥狀，但他們也想不出更好辦法。
我諮詢了我協和的醫生朋友，他建議請外院醫生會診。於是我們從省婦幼請了兒科主任過去會診。會診的情況還是不錯的，主任說小孩的病情現在基本穩定，正在朝著好的方向發展。但是他也說類百日咳治療起來會比較慢，需要後期加強護理。再觀察幾天，如果病情還穩定的話，可以考慮轉到普通病房。
4月4日，在ICU住了14天的小寶，終於又回到了我們的身邊。剛回到普通病房，他看起來還是那麼軟弱無力。回來的第一天晚上，他睡得很安穩，我們的心稍稍放了下來。但是第二天他又非常的吵鬧和煩躁。我們和醫生協商，要不要再轉回ICU。
ICU的醫生上來告訴我們，現在的用藥和ICU的用藥是一樣的，也是萬古黴素和美平。在ICU無非就是環境更好一些。但是孩子在ICU里，肯定不如父母在身邊照顧的好。而且一旦再進去，就肯定要治好再出來，估計要1-2個月。我不想再和寶寶分開，還是希望能自己護理。於是和醫生說好，再觀察2天，如果病情沒有好轉就再轉回ICU。
萬幸的是，小寶的情況一天天好起來，慢慢變得有精神了，也會對著我們笑。醫生來聽診，說啰音也在慢慢減少，心跳也穩定在140以下，血氧濃度在95%以上。
4月11日，醫生說可以把心電監護和氧氣先撤掉，再觀察一天。如果沒有問題，第二天可以出院了。當天我們非常緊張，仔細觀察小寶的狀況。看到他照常吃睡，精神也很好，我們總算放下心來。
4月12日早晨醫生來查房，說小寶情況不錯，今天可以出院。在入院1個月後，我們終於回家了。
出院的時候，醫生給我們開了斯沃。據說是口服版的萬古黴素，一粒300多。還開了很多葯，不少藥店買不到，非得去協和藥房買。
出院後的五天，我們去複查。複查的醫生看了我們的ct報告。說小孩子有支氣管擴張的現象。有兩種可能：一種是病毒感染引起的；第二種是先天性的。
第二次複查的時候，醫生建議可以阿奇黴素吃4周一個療程，然後霧化堅持做完1個月，半年之後再檢查ct，所以直到今天，我們還在吃藥和霧化。
生病對孩子對摧殘是巨大的，小寶的體重下降了很多，消瘦的不成樣子。小寶是四個多月時入院的，那時已經14斤多。出院的時候，快半歲了，才12斤多。一個月的時間不但一斤沒長，還瘦了2斤。目前小寶正在積極的恢復中，情況一天天的好轉。但是因為持續吃抗生素，體內的菌群失調，即使吃了益生菌，也沒辦法阻止他每天拉5-6次，體重也上不去。我的產假也結束了，沒有辦法整天陪著小寶，只能辛苦我的爸媽。我平時上班把奶擠好，用冰袋帶回家，由爸媽餵給小寶吃。能喂多久就喂多少，提高他的免疫力。
這段時間，我對大寶充滿了愧疚。因為在小寶住院的那段時間裡，基本沒有時間關注大寶。而大寶也變得非常的乖巧，由從前的任性，變得尤為懂事，心中越發心疼他。
經過這件事情，有幾點感悟和大家分享。
生二胎要趁早
我今年馬上滿40，老公也已經41了，在照顧孩子上，明顯精力和體力不支。大寶鬧覺，我們抱睡一夜，第二天還可以勉強支撐。但是到了小寶，真的第二天就渾身散架。要不是因為他心疼生病，我估計會採用哭聲免疫法。
而且一旦生病，醫生經常從你的高齡身上找原因，我們不止一次被醫生要求查基因，後來我們花了4000多，查了嗜血細胞綜合征的10對染色體，結果出來沒問題。複查時醫生又要求查另外一種什麼基因，我們就沒再查了。
越小的孩子，病情發展越快。一旦孩子發現問題，要儘快治療。
保險儘早跟上。
我們這次住院，一共花了5萬多，還好醫保上的早，報銷了2萬多。但是沒有辦商業保險，剩下的就自費了。丙球蛋白、基因檢查等，是無法走醫保的。也因為這次住院，孩子2年內無法再辦商業的醫療保險，只能等2年之後再說。
多賺錢是硬道理。
等進了醫院你才知道什麼叫做錢不值錢，所以在能賺錢的年紀多賺點，多存點以備不時之需。
家人的幫助很重要。
我爸媽是最給力的，全程幫忙；公婆周末也上來帶大寶，我老公把年假都請完。雖然他現在還在抱怨因為二寶造成他生活質量下降，都沒有辦法出去玩。但是我勸他，孩子總會長大，他帶給你的歡樂遠大於現在的一點犧牲。
家有二寶，一個生病，要馬上做好隔離。
住院時，我們隔壁床的孩子和我們情況一樣，也是大寶傳染給小寶。他們買了複式的房子，一旦生病，就上下層隔離開。
最後，希望孩子平平安安健健康康地長大。
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