Nature：北大口腔醫院周彥恆課題組揭示幹細胞介導骨代謝新機制

近日，《自然》（Nature）子刊Nature Communication雜誌在線刊登了北京大學口腔醫院正畸科周彥恆教授課題組的題為「Tet1 和Tet2 通過介導P2rX7 啟動子的去甲基化維持間充質幹細胞穩態（Tet1 and Tet2 maintain mesenchymal stem cell homeostasis via demethylation of the P2rX7 promoter）」的文章。

文章報道了DNA修飾酶Tet1和Tet2分子調節骨質疏鬆及幹細胞介導骨組織再生的新機制，揭示DNA去甲基化的異常是導致骨質疏鬆和骨代謝異常的一個重要因素。

在我國，由於牙周病、腫瘤、發育異常、外傷等原因造成的顱面部大面積骨缺損的發生率一直居高不下，給患者的生活質量、心理健康帶來一系列影響。如何高效地實現頜面部的骨再生、功能恢復，提高患者的生活質量一直是口腔醫生面臨的難題。間充質幹細胞介導的骨再生是實現骨修復的關鍵，而其中調控間充質幹細胞功能的分子機制在其中發揮主要作用。DNA修飾酶Tet主要修飾人體DNA的去甲基化，人體內骨組織平衡需要DNA甲基化與DNA去甲基化的雙向動態平衡來調節和精密控制，在調控幹細胞功能方面發揮重要作用。早在三年前，北京大學口腔醫院正畸科周彥恆課題組就在Immunity上發表論文揭示了Tet1和Tet2分子精確參與調控T細胞及免疫穩態的新機制。此次研究在前期研究基礎上，首次系統闡明DNA修飾酶Tet1和Tet2分子調節間充質幹細胞介導的骨組織穩態和骨再生的新機制，為有效防治骨質疏鬆和控制幹細胞代謝異常相關疾病提供了新思路和潛在靶標，也為顱面部骨缺損的臨床治療提供新思路。

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