什麼是「多囊腎病」？9種早期癥狀，8種併發症，6種預防方法

多囊腎病（PKD）是一種遺傳性疾病，其中囊腫簇主要發生在腎臟內，導致腎臟隨著時間的推移而擴大並失去功能。囊腫是含有液體的非癌性圓囊。囊腫的大小各不相同，並且它們可以長得很大。有許多囊腫或大囊腫可能會損害你的腎臟。

多囊腎病也可以導致你的肝臟和身體其他部位發生囊腫。該疾病可導致嚴重的併發症，包括高血壓和腎衰竭。

PKD的嚴重程度差別很大，有些併發症是可以預防的。生活方式的改變和治療可能有助於減少併發症對腎臟的損害。

癥狀

多囊腎病癥狀可以包括：

高血壓

背部或側面疼痛

頭痛

你的腹部飽脹感

由於腎臟擴大，腹部大小增加

你的尿液中有血

腎結石

腎功能衰竭

泌尿道或腎臟感染

什麼時候去看醫生

人們多年來患有多囊腎病並不常見。

如果您發展了多囊腎病的一些體征和癥狀，請去看醫生。如果您有一級親屬 - 父母，兄弟姐妹或小孩 - 患有多囊腎病，請諮詢您的醫生以討論該疾病的篩查。

原因

異常基因引起多囊腎病，這意味著在大多數情況下，疾病在家庭中發生。很少發生基因突變（自發），因此父母都沒有突變基因的拷貝。

由不同遺傳缺陷引起的兩種主要類型的多囊腎病是：

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）。ADPKD的體征和癥狀通常發生在30至40歲之間。過去，這種類型被稱為成人多囊腎病，但兒童可以發展為病症。

只有一位家長需要將疾病傳給孩子。如果一位家長有ADPKD，每個孩子有50％的機會得到這種疾病。這種形式約佔多囊腎病的90％。

常染色體隱性多囊腎病（ARPKD）。這種類型比ADPKD少得多。體征和癥狀通常在出生後不久出現。有時，癥狀直到童年或青春期才出現。

父母雙方都必須有異常的基因才能通過這種疾病的形式。如果父母雙方攜帶這種疾病的基因，每個孩子有25％的機會得到這種疾病。

併發症

與多囊腎疾病相關的併發症包括：

高血壓。血壓升高是多囊腎病的常見併發症。未經治療的高血壓可能會對您的腎臟造成進一步損傷，並增加患心臟病和中風的風險。

腎功能喪失。腎功能逐漸喪失是多囊腎病最嚴重的併發症之一。到了60歲時，將近一半的人患有腎衰竭。

PKD可能干擾你的腎臟將廢物從建築物中排放到毒性水平的能力，這種情況稱為尿毒症。隨著疾病惡化，可能導致終末期腎（腎）衰竭，需要進行腎透析或移植以延長生命。

妊娠併發症。對於多囊腎病患者，懷孕是成功的。然而，在某些情況下，女性可能會發生稱為先兆子癇的威脅生命的疾病。那些最有風險的人在懷孕前有高血壓。

肝囊腫的生長。隨著年齡的增長，多囊腎病患者發生肝囊腫的可能性也會增加。儘管男性和女性都患有囊腫，但女性往往會發生較大的囊腫。女性荷爾蒙可能有助於囊腫發育。

腦部動脈瘤的發展。如果腦中的血管（動脈瘤）出現氣球狀凸起，則可能導致出血（出血）。患有多囊腎病的人患動脈瘤的風險較高。有動脈瘤家族史的人似乎風險最高。

心臟瓣膜異常。多囊腎患者中有多達四分之一患有二尖瓣脫垂。發生這種情況時，閥門不再正常關閉，從而使血液向後泄漏。

結腸問題。在患有多囊腎病的人群中，結腸壁（憩室病）可能會出現缺陷和小袋或小囊（憩室）。

慢性疼痛。疼痛是多囊腎病患者的常見癥狀。它經常發生在你身邊或背後。疼痛也可能與尿路感染，腎結石或惡性腫瘤有關。

預防

如果您患有多囊腎，並且您正在考慮生孩子，遺傳諮詢師可以幫助您評估將疾病傳染給後代的風險。

儘可能保持健康的腎臟可能有助於預防這種疾病的一些併發症。保護腎臟最重要的方法之一就是控制血壓。

這裡有一些關於保持血壓的技巧：

按照指示服用醫生開的血壓藥物。

吃含有大量水果，蔬菜和全穀物的低鹽飲食。

保持健康的體重。詢問你的醫生什麼是適合你的體重。

如果你吸煙，戒煙。

經常鍛煉。每星期大部分時間至少進行30分鐘的中等體力活動。

限制酒精使用。

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