搞笑病：萌寶患蓬髮綜合征，據說愛因斯坦也是

(Wikimedia Commons/Cara McGowan)

這不是搞笑！也不是為不梳頭髮找借口！「蓬髮綜合征」，也稱「難梳頭髮綜合征」，它是一種罕見的遺傳疾病，由基因變異造成。病人的頭髮呈淺亞麻色或稻草色，難以梳平，且容易損傷。結果就是：蓬鬆閃亮的蜷曲頭髮朝四面八方伸展。

有人認為，愛因斯坦頭髮蓬亂正是因為此病。不過，這個說法從未得到檢驗和證實——畢竟，愛因斯坦確實有點懶，而且他年輕時頭髮沒那麼亂。然而，他的頭髮確實和該病病人挺像的。據估計，大約有一百人患有此病，其中包括Taylor McGowan。她現在一歲半，來自美國芝加哥，是個極其可愛的寶寶。

母親Cara McGowan表示，她的頭髮看起來很神奇，彷彿「迷你版愛因斯坦」。她為女兒創建了Facebook頁面，命名為「Baby Einstein 2.0」，旨在加強公眾對這種疾病的認知，以達到反欺凌和增強積極身體意象的效果。

蓬髮綜合征和PADI3、TGM3、TCHH這三種基因有關，它們都為促進形成毛乾的酶指定遺傳密碼。其中，Taylor的基因變異發生在PADI3上。當這些基因產生變異時，毛干便無法形成正常模樣。其中，半數患者的整條毛干都會產生紋路，且毛干可能呈心形或三角形、而非圓形。

在Taylor長到4-6個月時，家人注意到她的頭髮異於常人。很快，頭髮成為了她的獨特標誌。一位護士告訴他們，這些蓬鬆頭髮會很快掉光，結果不然。後來，她奶奶偶然發現其他患病兒童的照片。起初，他們一笑置之，認為自己的孩子絕不可能患上如此罕見的疾病，結果大錯特錯。他們將孩子的血液樣本送去檢驗，結果顯示：Taylor確實是全球罕見的百位病患之一。

這是一種隱性性狀。他們夫婦二人均攜帶PADI3基因，但頭髮皆呈棕色。他們的孩子患蓬髮綜合征的概率是四分之一。

這種隱性基因無疑非常罕見，但實際患病人數很可能超過確診人數。隨著年齡的增長，許多病患不再出現癥狀。如果不做檢查，人們很容易忽略這種疾病。

如今，Taylor的家人已經欣然接受這種疾病，並致力於傳播有關該疾病的知識，讓自己的孩子免受欺凌。

(Wikimedia Commons/Cara McGowan)

本文譯自 sciencealert，由譯者 蛋花 基於創作共用協議(BY-NC)發布。

原作者：MICHELLE STARR

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