骨髓增生異常綜合征究竟有多危險？

從定義上，我們了解到骨髓增生異常綜合征（MDS）是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，通俗來講就是在MDS患者的骨髓中，造血幹細胞發生異常增殖，無法形成具有正常功能的血細胞，無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化為主要表現。患者通常就會出現貧血面色發黃、頭暈乏力、牙齦鼻腔出血、血尿黑便、肝脾輕度腫大等癥狀。治療MDS的兩個關鍵點在於：骨髓衰竭及併發症、AML轉化。

MDS的常見危害表現在：

1.最為常見的貧血、出血和感染體征：患者的外周血中紅細胞減少引起貧血，惡性貧血會導致機體供氧不足，嚴重可導致骨髓衰竭及併發症，危及生命；MDS患者的外周血中白細胞減少，使機體免疫能力下降，引發感染，增加死亡威脅；部分MDS病人會出現血小板減少，止血和凝血能力受阻，容易危及生命。

2.骨髓衰竭及併發症：少數患者有肝脾、淋巴結輕度腫大，容易引起反覆感染及發熱，加劇病情惡化；3.以胸骨壓痛、肋骨或四肢關節痛為表現，嚴重危害在於短期內可因血液病變、出血等致死；4.高風險向急性髓系白血病轉化：甚至有的可在一年內轉化為白血病，從而引起死亡。

MDS是一類造血系統的惡性腫瘤疾病，其類型的不同決定了此類疾病的臨床癥狀的不同，進而表現出的危險程度也不同。處於低風險階段的患者雖然治療手段相對簡單，但也不要掉以輕心，防止病情進一步發展惡化，處於中高危風險的患者要及時的接受對症治療，注意觀察病情的發展趨向，調整心態，改善病情，延長生存期。

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