特發性肺纖維化的西醫檢查預示

特發性肺纖維化（IPF），是至今原因不明的進行性、慢性、纖維化間質性肺疾病，好發於中老年群體而僅在肺臟發生病變。所有肺纖維化號稱為「不死的癌症」，尤其是特發性肺纖維化患者群體，預後較差，死亡率高於乳腺癌，前列腺癌、白血病、淋巴瘤等多數腫瘤病，平均壽命為3～5年。

特發性肺纖維化葉間裂移位

而在病情表現上，特發性肺纖維化很像普通型間質性肺炎，但不是間質性肺炎病因所引起。所以不可小視，應當進行規律性體檢或是有下呼吸道疾病體征時，及時進行西醫檢查，或是尋找名醫薈萃的中醫院進行治療。因為在早期，特發性肺纖維化可能表現為肺泡炎等「癌前病變」，進行X線造影、CT掃描、肺功能檢查等，可以及早發現。

條件不滿足時，可以進行常規性X線造影，不過要注意穿透條件適當、用中度增感屏、小聚焦。儘管如此，X線造影仍然難以發現早期的肺泡炎，如果在造影中出現雲霧狀，並隱約可見微小點狀的瀰漫性陰影，猶如磨玻璃影，表明肺泡炎已經發生了病變，再發展就是纖維化。或是造影中見纖細網織狀、粗大網織狀、網織結節狀，表明已經纖維化。

蜂窩肺造影

肺纖維化的晚期，會出現大小不等的囊狀改變，就是習慣上說的蜂窩肺。此時肺容積大大縮小，並會出現膈肌上移和葉間裂移位。所以有條件的，要進行高解析度CT掃描，可以及時發現肺泡炎等特發性肺纖維化病源，並能更清晰地識別肺纖維化、蜂窩肺、葉間裂移位等。再藉助IPF核素、IPF肺功能、IPF肺活檢，可以及早發現各種間質性肺病。

若有疑問或需要幫助可撥01062170649 13269852331

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