了解一下？泰國唯一可篩查7對染色體的實驗室

什麼是FISH

FISH代表的熒光原位雜交技術。這項技術運用放性試劑去連接DN A的特定區域去確定我們「所感興趣的部分」。自1969發明以，科學家漸漸發展了這項技術，因此通過對人類染色體的的他探測而確定胚胎的染色體是否有多餘和缺失的部分。

最初， 它只能用於檢測人類24對常染色體中的5對染色體——這5對所包括的染色體數分別是13，18，21和X,Y染色體。這也就是我們通常所說的5對。

什麼是FISH 5 對

為什麼我們要選擇這5對染色體去檢測呢？是因為當一個胚胎即使它的這5對染色體出現了異常，那麼這個胚胎依舊可以存活於母體，正常生產，但確是一個不正常的寶寶。

例如，帕陶氏綜合症和愛德華綜合症（分別是13號染色體和18號染色體三體）會導致嬰兒出生後死亡。而患有唐氏綜合症的嬰兒甚至會在出生後存活但會伴有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

我們為什麼要提供7對篩查

篩查7對染色體會優於普通的5對

除了這5對染色體之外，當胚胎的16和22對染色體的異常也是導致懷孕流產的最普遍原因。但不幸的是，這兩對染色體常常被忽略。在密斯卡灣女性健康中心，我們將提供包括16和22對染色體的檢測的——FISH7對染色體檢測.對16和22對染色體的檢測可以大大降低懷孕的流產率。

(在高齡生育的女性當中，其實最容易發生異常的染色體就是16和22號染色體，但我們最常見的染色體對數篩查只有13，18和21，所以說其實一直以來我們都忽略了很重要的信息)

7對染色體檢測技術更適用於胚胎數量比較少的高齡女性，當胚胎較少的高齡女性選擇全面的染色體篩查像aCGH和NGS，這樣精細和嚴格的篩查甚至會讓患者失去移植的機會。

因此7對中多增加的16和22號染色體，可以大大規避和彌補只檢查5對的所面臨的流產風險。

在密斯卡灣女性健康中心，我們將為您選擇最適合的染色體篩查和最佳的治療方案，為您提供最無與倫比的醫療體驗。

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備孕不走彎路

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