不孕不育新發現：科學家確定了精原幹細胞自我更新因子的新功能

一個研究小組在哺乳動物的睾丸中發現了FGF2的新功能。雖然已經證明GDNF和FGF2都是體外精原幹細胞(SSCs)的自我更新因子，但目前的研究顯示FGF2在體內起促進SSCs分化的作用。對調控SSCs的分子機制的理解有可能在男性不育治療中得到應用。

這項研究發表在6月份的幹細胞報告中。

高島(Seiji博士的助理教授信州大學紡織科學技術的能力和相應的作者,成功地確定了小說在小鼠睾丸FGF2的函數使用一個「可生物降解的明膠微球系統」,能夠持續擴散幾天體內自我更新的因素。

通過SSCs的自我更新和分化的重複來保證精子的連續生產。眾所周知，SSCs的自我更新是由GDNF促進的，而維生素a酸(RA)誘導向精子生成的分化。高島博士發現FGF2(成纖維細胞生長因子2)也是SSCs體外自我更新因子。在本研究中，他的團隊證明FGF2在體內起著促進分化的作用。

他們發現，與GDNF刺激的SSCs相比，FGF2刺激的SSCs經常表達RA的受體，這表明FGF2擴大了SSCs的分化敏感子集。同時，他們也證明了這種分子作用於睾丸微環境，這是SSC功能所需要的，以促進RA的作用。這些結果表明FGF2在2015年被證明是「SSCs體外真正的自我更新因子」，可以反過來促進體內SSC的分化。考慮到GDNF/FGF2比值在睾丸發育和再生過程中呈現動態變化，GDNF和FGF2之間的功能平衡可能在調控SSCs精子生成中起著關鍵作用。

這一發現不僅將有助於理解精子產生的原理，而且還將有助於未來在男性不育治療、繁育活畜和保護瀕危物種方面的應用。（螺絲釘 208981）

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