這幾種信號，提示「慢性髓性白血病」已經來臨，5個風險因素，6個併發症

概述

慢性髓性白血病 (CML) 是一種罕見的血液癌症細胞。術語 「慢性」 表示慢性粒細胞白血病 ， 這種癌傾向於更緩慢進展形式的急性白血病。術語 「粒細胞」是指在慢性粒細胞白血病的細胞類型的癌症。

慢性粒細胞白血病也可稱為慢性髓性白血病和慢性粒細胞白血病。慢性粒細胞性白血病通常影響老年人 ， 在兒童中很少發生 ， 但是也可以出現在任何年齡。

癥狀

體征和癥狀可以包括慢性粒細胞白血病 ：

易出血

感到精疲力竭或厭煩

發燒

減肥不回頭

食欲不振

在肋骨下方疼痛或脹滿的左側

皮膚蒼白

過度出汗 (盜汗) 睡眠期間

什麼時候要去看醫生

慢性粒細胞白血病 ， 並不總能揭示本身具有明顯的體征和癥狀的早期活化。這可能與慢性髓性白血病達幾個月或幾年而不自知。

因為人們傾向於慢性粒細胞白血病治療反應更好 ， 當它開始得早 ， 跟你的醫生如果您有任何持續性的癥狀或體征而擔心。

原因

慢性粒細胞白血病時發生差錯 ， 在這些基因的血液細胞。還不清楚什麼引起這個過程最初設定 ， 然而 ， 醫生們發現它 （ 傷勢 ） 如何進展成慢性髓性白血病。

首先 ， 染色體異常的發展

正常情況下人體細胞含有 23 對染色體。這些染色體所攜帶的 DNA (基因) 的指令 ， 控制你身體里的細胞。在慢性髓性白血病、血細胞染色體部分互換。在第 9 染色體的地方用的開關部 22 染色體 ， 從而產生短的 22 號染色體和額外 - 染色體 9 長。

只開了 22 號染色體被稱為費城染色體 ， 命名的城市 ， 它被發現。費城染色體是存在於造血細胞的 90 ％ 的慢性髓性白血病。

第二 ， 創造新的基因染色體異常

費城染色體產生新基因。基因從染色體 9 和染色體 22 上 ， 以形成基因的新基因 BCR - ABL 。BCR - ABL 基因包含這樣的指令 ， 告訴細胞異常產生過多的蛋白質酪氨酸激酶。酪氨酸激酶促進通過允許某些血液腫瘤細胞失去控制地生長。

第三 ， 新基因允許過多血液細胞病變

你的血液細胞起源於骨髓 ， 骨頭內的海綿材料。當骨髓功能正常 ， 則它產生幼稚細胞 (幹細胞) 細胞不受控制的方式。然後這些細胞成熟為專門和不同細胞類型的血液中循環, 全身 — — 紅細胞、白細胞和血小板。

在慢性粒細胞白血病 ， 這種工藝無法正確地工作。在酪氨酸激酶引起的 BCR - ABL 基因導致太多白細胞。大多數或所有的這些細胞中含有異常的費城染色體。患病的白細胞不正常細胞生長和死亡。患病的白細胞積累 ， 擠占和損害健康的血液細胞的骨髓。

風險因素

風險因素 ： 增加對慢性粒細胞白血病 ：

年齡

男

曝光輻射 ， 例如輻射療法對於某些類型的癌症

家族歷史並不是一個危險因子

染色體突變 ， 其導致慢性粒細胞白血病不是從父母傳遞給後代。這種突變被認為是獲取 ， 這意味著開發後出生。

併發症

慢性髓性白血病 (CML) 可引起多種併發症 ， 包括 ：

疲勞。如果患病排擠健康白血細胞 ， 可導致貧血。此時你會感到疲勞和磨損。

出血過多。被稱為血小板的血細胞有助於通過堵塞血管內的小血管並幫助血液凝結來控制出血。血小板不足（血小板減少）可導致容易出血和瘀傷，包括頻繁或嚴重的鼻血、牙齦出血或由皮膚滲出引起的小紅點（瘀斑）。

疼痛。當白細胞增多時，CML會引起骨髓疼痛或關節疼痛。

脾臟增大。當你有CML時，一些額外的血細胞儲存在脾臟中。這可能會導致脾臟腫脹或擴大。腫脹的脾臟佔據你腹部的空間，即使在小食後也會感到飽脹，或者在你的肋骨下方造成身體左側疼痛。

感染。白細胞幫助身體抵抗感染。雖然患有慢性粒細胞白血病的人有太多的白細胞，但這些細胞常有病變，功能不正常。因此，他們不能抵抗感染以及健康的白細胞。此外，治療可以導致白細胞計數下降過低（中性粒細胞減少症），也使你易受感染。

死亡。如果CML不能成功治療，它最終是致命的。

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