我不是葯神，迫使醫保局：加快抗癌藥降價！
只要平凡
張傑;張碧晨
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推薦理由：最怕你生而平凡 卻不知平凡可貴
今天妞妞不是想和大家分享電影
而是想從一部電影說一說中國現如今的醫保問題
想必許多寶寶已經看過這部「我不是葯神」
電影主體講述的是：
一位賣印度神油的老闆在朋友的介紹下偶然發現了賺錢的商機
一款能夠治療白血病的印度藥品
然而國內需要4萬元一瓶
印度零售才2000元
代理價500元
再接觸白血病人之後
店鋪老闆在思想上有的新的變化
決定無償帶貨
救人
電影可謂是賺足了妞妞的眼淚
幾度情緒失控
《我不是葯神》深刻揭露了看病難、
看病貴的社會的痛點，
票房大賣也是可期的。
有人不了解為何印度的仿製葯價格可以那麼低，
這是因為包括中國、
美國在內的世界上大多數國家都執行專利保護。
在保護期內，
相應藥物的仿製葯是不能製造的，
但印度是個例外，
印度適用於專利強制許可：當專利危害到居民健康和國家安全的時候，
國家有權不經過專利所有者的同意，
將它強制許可給本國生產廠家來進行強制仿製，
這能夠防止落後國家因為買不起專利葯而無法保證國民基本醫療和國家安全。
希望在不久的將來，這些天價葯都能像影片的結局一般：
「別再賣你那葯了，現在沒人吃了。」
「為什麼？」
「正版葯進醫保了！」
【國家醫保局：開展准入談判，專項招標採購，加快抗癌藥降價】從國家醫療保障局了解到，隨著抗癌藥新規逐步落地，各有關部門正積極落實抗癌藥降稅的後續措施，督促推動抗癌藥加快降價，讓群眾有更多獲得感。2017年醫保藥品目錄准入談判，赫賽汀、美羅華、萬珂等15個療效確切但價格較為昂貴癌症治療藥品被納入醫保目錄。對於目錄內的抗癌藥，下一步將開展專項招標採購，在充分考慮降稅影響的基礎上，通過市場競爭實現價格下降。對於醫保目錄外的抗癌藥，國家醫保局將開展准入談判，與企業協商確定合理的價格後納入目錄範圍，有效平衡患者臨床需求、企業合理利潤和基金承受能力。
加快抗癌藥降價
醫保目錄外的抗癌藥如何實現降價？國家醫保局將開展准入談判，與企業協商確定合理的價格後納入目錄範圍，有效平衡患者臨床需求、企業合理利潤和基金承受能力。
據了解，近年來有關部門採取一系列措施，2017年居民個人支出占衛生總費用的比重下降到28.8%，較新一輪醫改前下降了12個百分點。抗癌藥方面，絕大多數臨床常用、療效確切的藥品都已納入醫保支付範圍。
國家醫保局將按要求抓緊推進工作，爭取讓群眾早用上、用得起好葯，逐步減輕重大疾病患者的醫藥費用負擔。
與死亡賽跑，縮短境外新葯上市「時差」刻不容緩
近十年來，在美國、歐盟、日本上市的新葯有415個，其中，僅有76個在我國上市，有201個處於我國的臨床試驗和申報階段。
在發達國家多通道、多舉措加速新葯審批的當下，境外新葯在我國上市的「時差」問題仍然需要重視。
在簡化和加快境外新葯審批上市的同時，其後續監管，如上市後的監督抽驗、境外檢查等則需加強，才能有效控制風險。
今年4月12日、6月20日，國務院常務會議就加快進口新葯上市作出系列部署，以努力滿足人民群眾早日用上並用得起新葯、好葯的期盼。
對於新葯上市，目前國際通行的做法是藥品審批——包括技術審評、臨床試驗、現場檢查等，以保障公眾用藥安全、有效。
我國借鑒國際經驗，在20多年的時間裡，逐步搭建起自己的藥品審評審批體系，並使新葯審批的法定時限與發達國家基本接近——據國家藥品監督管理局的數據，從臨床審批和上市審批的總時限看，我國為390天，美國為330天，歐盟為270天，日本為330天。
這個數據乍看令人欣慰，但在發達國家多通道、多舉措加速新葯審批的當下，境外新葯在我國上市的「時差」問題仍然需要重視。以國家藥品監督管理局梳理統計的信息看，近十年來，在美國、歐盟、日本上市的新葯有415個，其中，僅有76個在我國上市，有201個處於我國的臨床試驗和申報階段。
在某種意義上，特別是對嚴重疾病、罕見疾病而言，新葯無異於為生命創造機會、為健康增加可能，其獲取速度可謂同死亡的賽跑。因此，一些發達國家開闢出新葯審批的特別通道，通過對藥物從開發到上市的不同階段給予支持等辦法，努力求得保障安全用藥與不斷獲得新葯之間的平衡。如2017年6月，美國食品藥品監督管理局發布「孤兒葯現代化計劃」，提出在90天內處理所有提交時間超過120天的申請，並承諾此後的所有新申請將在90天內得到回應。此外，美國還從罕見病患者數量較少、難以滿足臨床試驗所需人數要求的實際情況出發，降低臨床試驗相關要求，並通過稅收減免等手段推動孤兒葯的研發。
我國也曾針對臨床急需新葯上市審批時間過長的問題開出藥方，如2015年國務院出台《關於改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，2017年中辦、國辦印發《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》；加上近幾個月我國出台的取消進口化學藥品逐批強制檢驗、簡化境外上市新葯審批程序等舉措，可以期待，未來境外新葯在我國審批上市的速度將大大提升，我國患者能儘快享受到更多國際醫藥創新的成果。
但在簡化和加快境外新葯審批上市的同時，其後續監管，如上市後的監督抽驗、境外檢查等則需加強，才能有效控制風險。
本期討論話題：
寶寶們看過「我不是葯神」了嗎？可以聊一聊您的觀後感！
對於國家的 【醫保局 加快抗癌藥降價】 您覺得什麼時候可以實現？
※讓癌症自愈？抗癌食物真的存在嗎？
※科學家：生酮飲食能夠幫助抗癌藥抵擋胰島素的干擾
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