基因編輯技術被曝重大漏洞！

今天發表在Nature Biotechnology上的一項新研究警告說，CRISPR可能不是我們認為的特定基因編輯器。利用CRISPR-Cas9，研究人員可以在細胞DNA中找到特定的序列，並在指定的位置切割它們，然後細胞可以修復被切割的DNA，科學家們一直在嘗試使用這種技術來治療各種疾病，包括ALS，亨廷頓氏病，艾滋和鐮狀細胞病。該方法被認為是相當具體的，允許科學家瞄準並去除某些序列，同時保持周圍的DNA完整。但是這項新的研究表明，CRISPR-Cas9基因編輯可能比以前報道的造成更多的損害。

研究人員測試了三種類型的細胞——小鼠胚胎幹細胞，小鼠骨髓細胞和人類視網膜細胞，並觀察到CRISPR系統導致DNA重排和DNA缺失，有時長達數百甚至數千個DNA字母，問題似乎出現在程序的修復部分。英國威康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）教授，該研究的主要作者艾倫布拉德利（Allan Bradley）說：「這個細胞會試圖把東西拼湊起來。」「但它並不真正知道DNA的相鄰位置。」

到目前為止，這些刪除和重新排列是如何被忽略的呢？它可能是所選技術和搜索區域的組合。某些方法可能無法適應這些較大類型的DNA變化，研究通常會在更狹窄的DNA區域中尋找它們。通過這項新研究，研究團隊使用了一種不同的方法來尋找刪除並查看更大的區域。

這些發現並不一定意味著CRISPR-Cas9是不安全的，對於某些應用，它可能被證明是正常的。但是當你開始處理人體內數十億個細胞時，可能會產生反差。布拉德利說：「在患者的一生中，有可能會患上癌症。」「在進入人體臨床試驗之前，我們需要了解更多。」

其他類型的CRISPR系統，也有存在一些變化——工作方式不同，並且它們可能不太容易出現這些類型的錯誤。此外，CRISPR-Cas9可能在不同類型的細胞中不具有這些相同的結果，但最終這些發現意味著當人們使用它時，需要進行更徹底的分析，」

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