吃掉房子，拖垮家人的慢粒白血病，究竟長什麼樣？

「我吃了三年的葯，吃掉了房子，吃垮了家人。」電影中的一句台詞，確實大多數慢粒白血病患者的真是寫照。

對於一個健康人來說，對「慢粒白血病」還比較陌生，但對慢粒患者而言，可能早已對這個病的一切都如數家珍!

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什麼是慢粒白血病?

首先，它是一種白血病，是一種造血幹細胞克隆性惡性疾病，其特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血;並且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。

發病緩慢，早期不能有任何癥狀，最早的意識癥狀往往是疲勞、低熱、出汗、體重減輕等高代謝表現。脾腫大可引起左軟骨膜或左上腹嚴重不適及進食後飽足感。不太常見的癥狀是背痛或四肢疼痛。之後，當板減少發生時，皮膚和牙齦容易出血，女性可能會有太多的月經。

臨床上，慢粒可以分為三個階段：

慢性期的癥狀非常不明顯，除了脾臟腫大以外，通常只有乏力、低熱等極其輕微的表現。在1～4年的慢性期後，是持續數月、數年不等的加速期。

加速期癥狀開始變得明顯，除了顯著發熱、進行性體重下降以外，還可出現骨骼疼痛和出血。

如果沒有得到有效治療，患者便會進入急變期，出現敗血症和嚴重出血，往往在很短的時間內死亡。

慢粒，主要影響成年人

在所有慢粒患者中，我國的慢粒患者年齡相對較低，多在45-50歲以上，年輕人也不少，但國外慢粒患者年齡多半在60歲以上。

還好，有了格列衛

1960年，賓夕法尼亞大學的兩位學者在研究慢粒時發現，患者的細胞內，都含有一種異常染色體。因為賓夕法尼亞大學位於費城，所以這種染色體被命名為「費城染色體(Ph染色體)」。

染色體屬於遺傳物質，通過生成蛋白質，調控細胞的新陳代謝。而就是這一小片異常的染色體，可以生成一種異常蛋白質(Bcr-Abl)，而這種蛋白質，一旦進入骨髓細胞，便可以引起血細胞的異常增殖。

隨後，諾華製藥(Novartis)對一千餘種小分子化合物進行篩選，終於發現，編號ST1571的物質，可以起到抑制Bcr-Abl蛋白的作用。

這就是我們今天還在用的「格列衛(伊馬替尼)」!

當前，慢粒白血病的的存活率已經從當年的30%提高到90%，多數患者都可以將之視作一種慢性病來治療，生活質量也得到了很大改善。

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