因為長的太丑，剛出生便被遺棄，33年後的他卻讓世界為之震驚！

從新生嬰兒誕生在子宮中的那一刻開始，父母對孩子的熱愛自然而生。當嬰兒出生時，這種感覺會變得更深。然而，並非所有的孩子都有幸從父母那裡得到平等的愛。下面名叫Jono Lancaster的男孩遭到被父母遺棄的情況，僅僅是因為異性戀的出現。

現年33歲的Jono Lancaster是世界上少數患有Treacher Collin綜合症的人之一。這是一種遺傳性疾病，當這些嬰兒還在子宮中時會影響面部骨骼的發育。出生時，Jono因為沒有下顎導致眼睛凹陷，扭曲了臉部。

由於無法接受兒子的畸形和醜陋，Jono的父母在出生時就拋棄了他。Jono在出生後36小時又被社會福利中心丟棄。幸運的是，他被一位名叫讓·蘭卡斯特的好女人收養，給了他一個值得過的生活。

儘管從母親那裡得到了很大的愛，但Jono的成長並不容易。在上學期間，Jono開始意識到他奇怪的外表，他不像班上的任何人。周圍的朋友不理解Jono的病，所以他總是避開他，甚至警告他的同學他會在他附近被感染。

Jono遭受了很多苦難，這使他感到沮喪。痛苦使Jono成為一名叛逆的少年。他盡一切努力吸引注意力，阻止人們關注他奇怪的外表。Jono還透露，他曾經賄賂過人們，來讓他們喜歡他。

「我很孤單，我很渴望朋友，我會做到這一切，我沒有信心，我會買糖果給所有其他像我一樣的孩子，」Jono說。

然後，Jono在他開始工作時找到了正確的道路。剛開始並不容易，喬諾乞求在酒吧工作，但經常被老闆罵，被同事們嘲笑。但那時他意識到自己，可以成為其他人應對這種疾病的難得的靈感來源。

後來，Jono在獲得體育科學學位和健美訓練課程後，在健身房找到了另一份工作。人們開始更喜歡他，但在健身房工作是一個很大的挑戰，因為有很多鏡子。

目前，Jono是一位鼓舞人心的老師，他激勵了許多有類似情況的人。他幫助人們更加了解Treacher Collins疾病以尋求社會認可。他利用自己的經驗賦予了處境相似的人。

為了消除複雜性並克服逆境，Jono在與Laura Richardson見面並結婚時找到了對生活的熱愛。這對夫婦在西約克郡的諾曼頓買了一套公寓，幸福地生活在一起。當工作和家庭安頓下來時，Jono去尋找他的親生父母。然而，他們仍然拒絕接受他作為一個孩子。

Jono和他的妻子幸福地生活在一起。Jono仍然面臨來自社會的許多挑戰，但憑著他真誠的心，他逐漸讓人們改變主意。他說他接受了現在的外表，放棄了以前對改善生活的所有仇恨。醫生們建議為Jono做手術，但是他拒絕並說上帝創造了他，所以他為此感到自豪。

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