張江藥物實驗室打造原創新葯創新高地

張江藥物實驗室打造原創新葯創新高地( 2018年7月20日 10 : 09 )來源：市科學技術委員會

7月17日，張江藥物實驗室揭牌成立。以「出原創新葯」和「出引領技術」為目標，張江藥物實驗室致力於研發人民群眾吃得起、療效好、副作用小的原創新葯。

張江藥物實驗室的主要研究方向是什麼？未來如何運作？解放日報·上觀新聞記者專訪了牽頭建設單位中科院上海藥物所所長蔣華良院士。

解決原創新葯和原創技術缺乏的問題

新葯創製是生物醫藥創新發展的核心驅動力，關係重大民生問題和國家重大需求。「我國是醫藥大國但非醫藥強國。」蔣華良院士介紹，4500多種疾病中90%的疾病無葯可治，老百姓迫切需要普惠的好葯。我國製藥企業雖多達4300餘家，但銷售額和利潤不高，研發投入不足，難以成為創新主體。

我國的生物醫藥創新面臨不少問題，基礎研究與新葯發現不能有機銜接，生命科學、化學、信息科學等與藥物研發融合度不高，源頭創新不足，市場上仿製葯達95%以上。

如何破局？建設一個高水平戰略性新葯研發平台勢在必行。

今年年初，全國藥學類國家重點實驗室聯盟自發成立，上海藥物所被推選為第一屆聯盟主席單位。上海一直是生物醫藥研發高地，最輝煌的時候，張江進入臨床研究的新葯佔了全國三分之一。上海藥物所的研發和成果轉化工作也做得有聲有色，最近3年一共有21個新葯進入臨床研究。近日，由上海藥物所研發的抗癲癇1類新葯TPN102及其片劑，獲准開展臨床研究。

在上海藥物所牽頭下，為解決原創新葯和原創技術缺乏的問題，一個致力於建設具有全球影響力、代表國家水平的原創新葯研發高地——張江藥物實驗室，應運而生。實驗室將以上海為中心，長三角為基盤，輻射全國，充分體現「產業需求、科學原創、上海貢獻、張江力量」。

構建大數據和人工智慧驅動的原創候選新葯策略

當前，我國新葯研究已從跟蹤仿製階段發展到模仿創新階段，並向原始創新階段邁進。

蔣華良院士說，要想實現破局創新，一是要整合創新資源：依託上海和長三角原創新葯發現相關的生命科學、醫學、化學、藥學科技資源和人才隊伍，聯合全國在原創新葯發現相關的方法、技術、資源庫、設施等方面具有雄厚基礎和優勢的骨幹研究機構，擇優遴選，建設一流機構和團隊。二是要形成創新合力：以疾病為中心，聚焦基於疾病機制研究的新葯發現以及藥物研發新方法、新技術發展。

張江藥物實驗室的研究方向是，瞄準原創，從基礎研究到新葯研發全鏈條設計、一體化實施。以小分子藥物為核心，兼顧生物技術葯（包括抗體和疫苗等）、糖類等複雜性藥物、中藥和民族葯。

人體有四大主要物質：核酸、蛋白、糖、脂，其中核酸和蛋白質可以測序，但糖類無法測序，多糖比蛋白質要複雜地多，大多數多糖的功能也還不清楚。美日等國曾發起過類似的糖科學計劃，後來因為沒有什麼進展就擱置了。

接下來，張江藥物實驗室將組織糖科學和糖類藥物大科學計劃建議方案，爭取「十四五」大科學設施「藥物靶標發現與確證交叉科學設施」落戶。為精準設計藥物，實驗室將構建大數據和人工智慧驅動的原創候選新葯發現關鍵技術體系。

2026-2035年，張江藥物實驗室的階段目標是，成為具有全球影響力的藥物科學創新中心和原創新葯發現創新高地，開創1-2項突破性的藥物研發新技術，引領糖化學、糖生物學和糖藥物研究，2-3個原創新葯獲葯證，每年3-5個原創新葯進入臨床研究，人員規模達6000人。

可以在原來的研究所做基礎研究，到張江藥物實驗室做轉化

「張江藥物實驗室將實行雙聘制，可以在原來的研究所做基礎研究，到張江藥物實驗室來開展新葯研發工作和相關技術發展，同時保留原來的實驗室。這是在用人機制上的一個創新。」蔣華良院士介紹，除了靈活的用人制度和有競爭力的分配激勵制度，實驗室將採取協同攻關的科研活動組織模式，經費穩定支持機制和內部資源優化配置制度，基於目標完成情況的績效評價制度，科技資源向社會開放共享和協同創新。

實驗室將以疾病為中心，針對腫瘤、心腦血管疾病、代謝性疾病、神經精神疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病、罕見病等重大疾病，形成張江藥物實驗室下設若干研究所和研發中心的總體格局。

實驗室實行理事會領導下的主任負責制。實驗室主任是實驗室運行管理的最高負責人，實行任期制。建議人選由理事會提出，經中科院和上海市協商確定，具有人、財、物和科研活動組織等決定權。設立學術委員會，負責為實驗室的發展提供學術諮詢，確保實驗室創新活動的科學性、先進性、可行性。賦予實驗室下設各研究所和中心負責人權利，切實擁有人財物支配權、技術路線決策權。 【收藏】【列印本頁】【關閉窗口】

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