美國胰腺癌專家建議：所有胰腺癌患者都應進行基因檢測！

胰腺癌是一種惡性程度很高，治療困難的消化道惡性腫瘤，常規化學治療預後很差，目前5年生存率只有4%，死亡率高，因此被稱為「癌中之王」。

二代基因測序技術，已經在肺癌等癌症治療方面取得了顯著的成績，全球腫瘤專家對於二代測序指導胰腺癌靶向治療，抱有極高的期望，各項臨床試驗正在全球實驗室進行。

腫瘤學家們希望通過對大量胰腺癌患者標本的測序，找到胰腺癌患者常見的基因突變，幫助患者找到合適的靶向藥物和臨床試驗。

一項針對胰腺癌患者的大型研究發現，近10％的胰腺癌患者有遺傳性變異或突變，這可能會增加了他們對該疾病的易感性。

同時，研究發現，其中一些突變的出現，意味著對某些化療藥物更為敏感。這項研究結果近期發表在「醫學遺傳學」雜誌上。

Brian Wolpin 醫學博士

Wolpin博士一直是一位備受關注的臨床醫生，專註於治療胰腺癌患者，他在胰腺癌研究領域做出了重要貢獻，將研究轉化為早期發現和治療的胰腺癌的新策略，國內的胰腺癌患者可通過全球腫瘤醫生網醫學部預約Wolpin博士會診。

Dana-Farber胰腺癌專家建議所有確診為胰腺癌的患者，不論年齡及家族史，都應進行基因檢測！

研究人員指出，基因檢測潛在的優勢是多方面的。因為某些特定的遺傳突變增加了癌症藥物（如鉑化療和PARP抑製劑）的敏感性，那麼檢測結果可能有助於指導治療。

這份新報告來自一項旨在確定胰腺癌中胚系癌症易感基因變異的流行的研究。它包括來自289名患者的二代DNA測序，以尋找與遺傳性癌症風險相關的24個基因的變異。

對289名被診斷患有胰腺癌的患者進行測序，這些患者接受了手術。

測序顯示，289名患者中，在易患癌症的基因中，有28名（9.7％）攜帶遺傳性改變或DNA變異。

在這28名患者中，有6名（21.4％）有胰腺癌家族史。

此外，289名研究參與者中的21名患者（7.3％），攜帶雙鏈DNA損傷修復基因或dsDDR基因（如BRCA1，BRCA2和ATM）的改變。

而具有這些基因改變的患者的總生存期，比沒有攜帶此類基因改變的患者顯著延長- 中位生存期為34.4個月對比19.1個月。

對於攜帶dsDDR變異的患者，在疾病複發後接受基於奧沙利鉑的化學療法，總體存活率具有顯著優勢。

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