殘疾女孩：喜歡微笑的我，上天總是眷顧
喜歡微笑的我，上天總是眷顧
曾經對於殘疾兩字，一直是我最隱晦忌諱的字眼。
我想對大部分殘疾人或多或少都有過類似的心態，尤其是那些重度殘障人士，就比如我吧，從小到大幾乎我的世界就是家裡 ，四面牆跟家裡的人，以前因為條件不允許，我只能坐著床上或椅子上，對於外面的世界是那樣陌生又那樣嚮往。
偶爾門口的石頭上坐著，久久不舍回家，爸媽抱我時我總是貪婪的說再坐一會 。一個人時總會幻覺有人陪著自己，跟自己聊天談心，我知道這是一種心裡病態，好在不嚴重也沒人知道。
到了2000年有了手機，有了QQ，開始認識了朋友，跟我一樣或不一樣的病友，慢慢的了解到原來我們都有類似的情況，也許就是因為生活中，我們無法與人溝通交流，一是沒條件，二是有些人總是不屑跟我們相處，在他們眼中我們殘障人士就是異類。
父母去干農活就把門緊鎖，當她一次又一次聽著門被緊鎖的聲音時就如自己坐牢一般，每天除了吃喝拉撒時給開門，門永遠都是關著，偶爾家裡有人來玩也不會去跟她玩，偶爾有人問起這是什麼味道，家人也是指向屋裡的她，就這樣我們彼此談心成了姐妹成了朋友，彼此關愛著互相依偎著。
雖然我們都在全國各地，可是依舊無法阻擋我們之間的友誼，手機成了我們不可缺少的伴侶，只有它不會嫌棄我們，也只有它可以幫我們尋找到相同的朋友，只有它讓我們知道這世界還有很多跟自己一樣的病友，這是手機給予的世界給予的心靈寄託，可是許多家人不懂，他們總是會責備你整天就知道玩手機玩手機，卻沒有人會問要不要陪你出去要不要陪你聊天談心，沒人知道我們除了手機會給予我們僅有的寄託與安慰，我們再也尋找不到任何可以讓我們看到外面世界的機會。
其實我們也不想整天只依靠手機，正常的人每天玩手機或許是為了娛樂為了消遣，而對於我們來說它是可以讓我們與外界聯繫，又能找點事情做做掙個零花錢，我們不在是以前那個想買點吃的還要向父母索取，想送朋友禮物都不知道怎麼開口要錢，自己掙得每一分都是那樣滿足，也是因為手機。
另一個姐妹嫁給了同樣無法自理的人，我們都勸她不要，我們都不能自理了，再找個不能自理的老公，未來得路如何走下去？姐妹們都無法阻止也無法理解她的選擇，可是我知道她會如此選擇還是因為缺少關愛，從她將近十來歲後不會走路開始，父母對她的關愛越來越少，甚至除了沒把她餓死以外的責任就沒有了愛，也許在別人眼裡無法理解怎麼會對父母是這樣的評價，可事實如此。
唯一疼愛自己的就是姥姥姥爺，然而姥姥姥爺年邁已經無法照顧自己，而網路的另一個角落，有個男的每天對自己的那種關愛和疼惜，讓失去疼愛的女孩而言是如此的彌足珍貴，她願意不顧一切的跟他在一起，離開自己從小長大得家遠嫁他鄉，而她也確實這樣做了，我無比的佩服她的勇氣也羨慕她的勇氣，因為我做不到讓自己嫁給一個照顧不了我的男人，可她卻成了我們幾個姐妹中最勇敢的人。
現在生活中發生了許多我們可以想像到的煩惱，我一次又一次問她後悔當初的選擇嗎，她說吵架難過時真的有後悔，可是事後也就釋然了，她不想去想未來的日子會怎樣，只想珍惜現在的生活，其實我真的很佩服她的勇氣跟選擇，也羨慕她有這樣的公婆，願意照顧他們夫妻，雖然她婆婆已經快抱不動她了，可是至少她爭取過擁有過，而我卻沒有。
姐妹們總是說我們堅強，其實是因為無法選擇，因為沒有人會在意我們的死活，所以我們不能不努力，可是你有疼愛你的父母和呵護你的妹妹，她們永遠不會拋棄你，是的她們很愛我，哪怕這個世界對我很殘忍，讓我不曾體會過一天腳踏實地的日子。
可是我依然感恩上蒼的眷顧，讓我擁有父母的疼愛和妹妹的呵護，我從來不需要為了生活而奔波苦難，也不用整天跟別的病友一樣去徵婚或渴望有人可以代替父母照顧我，因為我有妹妹，可是同樣沒有人明白我的苦與痛，妹妹還未成家，所有人都會覺得是我拖累了妹妹，偶爾有人來說媒也會有人挑撥離間說有這樣的姐姐娶了還帶個包袱、我想這樣的經歷一些殘疾病友也有過吧，可是這一切從來都不是我們願意的，不是嗎，我們也不想自己是這樣我們多希望自己也可以照顧父母，而不是父母年邁還要照顧我們，這樣的痛除了同樣殘疾的我們來說誰能懂這份無奈與痛？
我們從來都不需要施捨與可憐，我們要的是真心相待，我們要的是能給我們帶來自己獨立的機會，我們也可以做許多在你們眼裡無法做到的事，你們的一次又一次不許不肯，不是愛而是讓我們失去了獨立生活的能力，當父母年邁時我們還是什麼都不會，而身體卻越來越差，原本能坐起來的也坐不起來，這些都不是愛而是另一種傷害，我們需要交流需要理解和支持，而不是一味的否定我們，殘疾不是我們的錯，放棄卻是我們的錯。
希望我們每個殘障人士在這新時代的步伐中，我們可以尋找到屬於自己的生存能力和工作，讓我們真正的可以成為身殘志不殘的堅強的人生。
文 / 芯語
自我簡介
我是一個不幸中又幸運的女孩，出生沒幾天就被發現患了瓷娃娃脆骨症，對於當初的醫療技術根本無法醫治，甚至無情的告誡我父母這個孩子活不過百，父母不忍丟棄我，小心翼翼的呵護脆弱的我。
當時在我們那還不懂什麼叫做瓷娃娃脆骨症，醫生只是說我比別人脆弱柔弱，每一次感冒發燒頭就會特別柔軟，每一次讓父母提心弔膽的過日子，去外省看病打工帶上不滿月的我，村裡人都一度以為父母是為了丟棄我，我就在這樣被小心翼翼的呵護中長大的，一轉眼已有三十有餘。
而我的聲音身體卻永遠停留在年幼時的我，這樣的病也是近年來在網路中了解，原來它有一個如此好聽的名字，叫瓷娃娃，因為身體原因父母又要了一個孩子，我的妹妹關愛我不亞於我的父母，甚至更好。
前幾年因為我的樂觀精神被某電台採訪，其實我的樂觀源於我的家人對我的疼愛跟朋友的關懷，在這我想說我們只是身體不便，但我們會用心對待每一個人，請不要吝嗇你的微笑與關愛，你會發現跟我們做朋友是快樂的。
有了輪椅我更喜歡出去吹風，哪怕只是村裡的周圍我也時常流連忘返，因為珍惜所以喜歡。喜歡微笑的我，上天總是眷顧，我愛我的家人，愛我的朋友。
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