好想和同學們一起奔跑！這個患白血病小女孩有個小心愿

4歲時，濱海女孩小雅軒

被確診為急性淋巴細胞白血病，

經過兩年多的治療，

女孩一度康復，

可以去上學，

也停止服藥。

然而沒想到時隔6年後，病魔再次襲來，已是濱海縣實驗小學城東分校四(4)班學生的小雅軒白血病複發。透過病房門可以看到，這個10歲的小姑娘安靜地睡在病床上，身上插著多根管子，嘴唇充滿血泡。一家人正在為挽救小雅軒的高額醫療費用而發愁。

媽媽何春林在醫院細心照料女兒小雅軒。（圖片由張國清提供）

小姑娘治療6年後病情複發

2012年，家住濱海縣東坎街道坎東村的張雅軒剛剛4歲。4月時，小姑娘經常流鼻血不止。媽媽何春林起初並沒在意，一直以為女兒調皮不小心導致。但後來發現，女兒除了鼻血止不住，而且開始連續發高燒，趕緊去醫院檢查。經市第一人民醫院檢查確診為急性淋巴細胞白血病後，隨即轉診於蘇州大學附屬兒童醫院血液科治療。

小雅軒的父親張國清今年40歲，是一名水電工；母親何春林則四處打零工，端盤子、鐘點工、超市促銷，樣樣都干過。夫妻倆收入有限，東借西湊花費20餘萬元，為小雅軒進行了保守治療。

經過兩年多時間的化療診治，小雅軒的情況逐漸好轉，笑容漸漸浮現在這張稚嫩的臉上。「醫生說孩子可以上學，但要盡量避免劇烈運動，不能感冒。」媽媽何春林說，2014年9月，張雅軒和同齡孩子一樣，高高興興地背起書包去上學了。

到了二年級時，雅軒的化驗結果越來越理想，按照醫囑暫時停葯了。近四年來每天吃藥的日子終於結束了，小雅軒摟著媽媽的脖子開心地哭了。而此時，父母也為她新添了一個小妹妹。

彈指一揮間，張雅軒成為了濱海縣實驗小學城東分校四(4)班的學生。今年6月，小雅軒渾身沒勁、吃不下飯讓何春林懸著的心再次提到了嗓子眼。不敢有絲毫停留，夫妻倆立刻買了去蘇州的車票。

「她真的是再一次複發。」何春林說，當醫生拿著化驗結果沉重地告訴她和丈夫時，夫妻倆忍不住抱頭痛哭。「一直擔心害怕的事終於發生。這麼多年來，我可是千萬個小心，生怕她一不小心感冒了，生怕吃了不好的東西，生怕她有壓力會引發出疾病，可為什麼還是複發了呢？」昨天，在電話那頭，何春林泣不成聲。

「很想和其他同學一樣奔跑」

雅軒是個非常懂事且乖巧的孩子，因為生病的緣故，她無法和同學們一起在操場上奔跑歡呼，無法去和他們一起做遊戲。「她最渴望能到操場上去玩。」何春林十分心疼女兒，無法享受和同齡人一樣美好的童年生活。

同學們在操場上的時候，小雅軒就在教室里，一個人靜靜地畫畫。「她畫的全都是藍天下同學們遊戲的場景，我看了，都會忍不住地掉眼淚。」何春林說，孩子渴望奔跑活動，「但是擔心她的病情會反覆，再三叮囑她不能參加劇烈活動。孩子也十分懂事，從來不提出過分要求。

家中的小妹妹一天天長大，姐妹倆感情特別好。妹妹知道姐姐不能去人多的地方，只要姐姐在家，她從不吵鬧著要出去玩。「妹妹會陪著姐姐在家，一起遊戲。」

治療費壓垮普通農家

張家是個普通的農村家庭，不富裕但卻十分溫馨。「我主外，愛人照顧年幼的孩子。」父親張國清說，經過多年努力，已經償還清當年大女兒看病所欠下的債務。現在大女兒的病情再次複發，他不得不停下手中的工作，一心一意地照顧女兒。

不幸的是，今年6月張雅軒爺爺確診為賁門癌(腺癌)，手術醫療費和後期化療費還需十多萬元，家裡再次債台高築。「沒想到大女兒再次發病。」

十天前，小雅軒因化療藥物過敏，被送入到ICU病房急救。整整8天，何春林夫妻倆只能隔著玻璃窗看著渾身插滿管子的女兒，拿著醫生髮出的多次病危通知單，「我生怕她會突然消失了。」何春林每天在極度恐懼中度過。幸運的是，小雅軒脫離生命危險，轉入普通病房。

然而接下來，還需要做化療、做骨髓移植的，費用是越來越大，幾十萬元的醫療費用目前還毫無著落。「我和小女兒的骨髓適合移植，5歲的小女兒說，只要能救姐姐她不怕疼，不怕打針。」何春林說，「希望大家能援手幫幫我們一家人，幫忙湊一湊治療費用，幫女兒渡過難關。」

有意相助者，

請與小雅軒媽媽何春林聯繫，

她的銀行卡賬號：

中國建設銀行，

卡號：6217001320006879832

（戶名：何春林）。

來源：全媒體記者　陶秋鳳

鹽城晚報微信綜合整理

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責任編輯　征跟東

本期編輯　倪　靜

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