無創DNA檢測過關，卻還是生出畸形兒，其實最準確的檢測項目是它

近段時間，「湖南漏檢」事件鬧得沸沸揚揚。湖南長沙一位孕媽孕前進行無創DNA檢查，結果顯示為低危，孕媽之後生下的孩子卻患有「13號染色體長臂缺失綜合症」。孕媽一家由此對無創DNA檢測產生質疑，要求理賠。但檢測方認為檢測無過失，拒絕孕媽的要求。那麼這事情究竟誰對誰錯。首先我們要了解一下人體的染色體。

人體中有46條染色體，共23對。每對中一條來自母親，一條來自父親。除了一對性染色體，其他的編號為1——22號。其中，最常出現問題的便是13、18、21號染色體。一旦出現異常，往往會造成非常嚴重的後果。無創DNA正是通過抽取孕婦的血液，檢測血液中胎兒遊離DNA的數量比例，由此判斷胎兒的染色體是否出現異常。而且，只能檢測出13、18、21號染色體數量是否正常，無法檢測出染色體的結構情況以及其他染色體的異常情況。同時，無創檢測存在很多干擾因素，所以其檢測結果並沒有宣傳中的那麼高。

所以，想要得到更高的檢測結果，就要進行羊水穿刺。一般情況下，醫生都會給孕婦安排唐篩，當唐篩不通過再行無創或羊水穿刺。而對高齡產婦或者有不良孕產史的人，則會直接安排羊水穿刺。相對無創，羊水穿刺不僅能檢測染色體的數量，還能檢測染色體的質量，準確性大大提高。但是，許多孕媽對羊水穿刺存在誤解，擔心羊水穿刺會導致流產。事實上，隨著醫學水平的提高，羊水穿刺技術已經趨於穩定與成熟，2006年美國做過一項進統計顯示，由羊穿造成的自然流產率僅為0.06%。

所以，很多媽媽千辛萬苦懷上寶寶後，生怕流產而拒絕做羊穿，這是大錯特錯的。小概率的流產與生下畸形兒，孰輕孰重，孕媽內心應該比誰都清楚。

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