厲害了！這種「致癌」毒藥被科學家開發出了「抗癌」功能！

說到砷，可能大家都不是特別熟悉，這是一種化學元素，而大家最熟悉的可能要屬三氧化二砷了，是一種劇毒致癌物質，叫做砒霜。但是，最近有報道稱砷可以治療癌症，那麼到底真的假的呢？今天我們就來一探究竟。

砷通常被列為致癌物質，也就是，這種物質本身是有致癌性的，然而，一些砷基化合物已經被用於多種疾病的治療，並且早在2001年就已經獲得了食品和藥物管理局（FDA）的批准，而最近，來自馬薩諸塞州波士頓的醫療中心的研究人員正在挖掘砷基化合物的抗癌潛力。

目前來說，科學家正在研究砷基化合物與另一種現有的抗癌藥——反式維甲酸（ATRA）結合使用，來針對血癌（早幼粒細胞白血病）進行治療。在這之前，尚不能清楚兩者聯合治療癌症的具體機制，而這個研究從細胞的分子水平揭示了物質的作用機制，證明了他們相互作用可以對癌症進行治療。而他們的研究成果，也已經發表在《自然通訊》（Nature Communications）雜誌上。

阻斷和破壞關鍵酶

研究人員主要針對白血病，乳腺癌和肝癌進行研究，研究中發現，砷基化合物結合ATRA組合破壞了一種名為Pin1的酶。Pin1在調節癌症信號網路中起著關鍵作用，它能夠激活至少40種蛋白，為癌症提供食物，此外，它還能阻斷20種以上可以抑制癌症生長的蛋白。

這種酶在大多數癌症患者體內都非常活躍，尤其在癌症的幹細胞當中，可以驅動腫瘤的生長，也是促使癌症抵抗傳統治療。

研究中，科學家發現砷基化合物可以與Pin1相結合，不僅可以將其阻斷，最終將其消滅。與此同時，ATRA也可以降解Pin1，同時會增加細胞膜的特異性表達，從而增加了細胞對砷基化合物的吸收，促進砷基化合物的功效。

治療安全性

在對小鼠的研究過程中，研究人員還發現，有些嚙齒動物的Pin1其實並沒有表達，而這些動物對癌症#癌症#往往具有高度抗性。

在所有的動物當中，大約有一半體內的Pin1是沒有表達的，但這些動物並沒有受到任何影響，非常#健康#，這表明，阻斷Pin1的表達是一種安全的方法。

未來的工作重點

研究人員強調，目前雖然能夠確定可以有效的抑制Pin1的表達，但是，目前尚未開發出抑製劑。同時，研究人員還發現，砷基化合物結合ATRA的治療組合不但可以治療急性早幼粒細胞白血病，還可以治療其他癌症，這一點著實令人欣慰。

雖然這種治療的組合給人們帶來的希望，已證實可以抑制的腫瘤包括乳腺癌，肝癌，急性髓性白血病以及狼瘡和哮喘，但科學家還需要攻克非常多困難，比如ATRA在人體中的半衰期非常短，特別對於實體腫瘤，受到人類45分鐘非常短的半衰期的嚴重限制。

然而，研究人員也對未來的研究充滿了期待，他們表示會專註開發更長壽更加具有彈性的療法。

最後也要再次提醒，雖然砷基化合物具有抗癌功能，但並不代表可以直接吃砒霜，大家一定要在醫生的指導下用藥哦！

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