女童身患多種罕見疾病，醫生表示不敢治，無奈只能選擇斂手待斃！

女孩的名字叫做「龔子洋」今年三歲，本應該天真爛漫的年齡，無奈去只能選擇在家中靜靜地修養著，小子洋在出生的時候同時患有「先天性心臟病」以及「再生障礙性貧血」而且還都是重度的，這讓才是最讓醫生棘手的問題！最開始小子洋在醫院檢查的時候，醫生髮現他的血小板僅有2，而醫院裡面最低的參考值是125。

雖然在地方醫院得到了暫時的控制，但是這並不是長久之計，所以當地的醫生建議孩子的母親前往北京的大醫院去治療，於是孩子和母親便開始了老家與北京來回奔波的漫漫求醫路！可是跑遍了好幾家大醫院，最終都沒能住上院，原因就是醫生不敢治。有專家仔細看過小子洋的病例和報告之後，無奈的說：我從醫十幾年來，還是第一次遇到這種情況，如果先給小孩做心臟手術，可能會導致大出血；如果先做骨髓移植，又怕因為高強度化療引起心衰。很是棘手！

孩子的母親拿著借來的2萬元錢四處奔波，只為能給孩子找到一線生機。孩子的母親說：當初小子洋在出生的時候，就查出患有先天性心臟病，丈夫跟她提出離婚。她說自己曾一度想過要輕生，可是最終看著孩子一天天的好轉，自己也堅強的挺過來了。可是當母親終於湊夠了錢，準備給孩子做心臟手術的時候，噩耗再次降臨。孩子又被查出患有重度再生障礙性貧血。治病的這幾年，已經將借來的錢花得所剩無幾。

不過好在，最後北京兒童醫院同意接收這一對母子，醫生表示「骨髓移植是唯一的辦法，還是有很大的至於希望。」但是，高達30萬元的治療費用無疑是把這對母女往絕路上逼。因為沒有錢，無奈只能回家選擇想辦法籌錢。臨走時，醫生再三囑咐母親，因為是重度貧血，小子洋的身體已經負擔不了再次輸血的壓力，可能撐不過一個月就會再次面臨生命危險。

現在小子洋，每天都要吃6、7種藥物，有的葯很苦，但是懂事的她都乖乖的吃下去了。這樣堅強的孩子，相信老天一定不會忍心將她帶走，她們一定能挺過來的。

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