女兒患怪病靠肚子排便，爸爸聽聞後，捲走家裡一半的錢消失了

左圖為許婷和丈夫的唯一留著的合影，丈夫消失後，所有的通訊都拉黑。

病床上這個瘦弱的寶寶患的怪病叫巨結腸，這是一種由於腸段病變，而使糞便大量積聚不能排除的疾病。因為這個怪病，寶寶的肚子上被接上了腸管，只能通過肚子來排便。可憐的孩子媽媽許婷，才剛體會到初為人母的喜悅，卻又得知孩子患上怪病。而孩子爸爸打了一個讓孩子放棄治療的電話後，就轉走了家裡屬於他的那部分錢，消失不見了……

「女兒病後的第二個月，她爸爸就說放棄治療，我不同意，回頭看到寶寶一直盯著我，我剛走過去，她的小手就一把抓住我的食指，那一剎那我的心就融化了……」寶寶的媽媽叫許婷，90後，她和丈夫2017年結婚，今年1月生下了寶寶，誰知還沒來得及端詳孩子，就因為24小時未排便而送到監護室，最後確診為巨結腸，一家人的心情幾經反覆，難以接受……但在寶寶抓住媽媽手的那一瞬間，許婷就在心裡回答了女兒，媽媽一定不會放棄你！

許婷今年28歲，是一名教師，來自山東省濟寧，丈夫無固定工作。今年2月1日，兩個人帶著孩子來到北京給孩子看病，然而春節過後，孩子爸爸卻從醫院消失，再也沒有出現過，一次僅有的通話，也是讓她放棄對孩子的治療。接著，孩子爸爸甚至轉走了夫妻倆共同賬戶里他自己的錢，包括給女方的彩禮錢，只留下了許婷婚前自己積攢的3萬多元……

儘管沒有了丈夫在身邊支撐，但許婷從未放棄對女兒的堅持，「我生她是為了給她愛，不是讓她孤零零等待死亡的。」她給女兒起名叫佑佳，反過來是「加油」的諧音，她希望女兒加油勇闖一道道難關，獲得健康。

佑佳剛一出生就做了2次手術，把腸管放在了肚子上，因為術後腸子短，功能差，吸收不好。8個月了才只有7斤，相當於一個新生兒的體重，一身骷髏樣的皮包骨。每天都要打290毫升的營養液，一天費用1000到4000不等，如果停下甚至會更瘦弱。許婷永遠都記得孩子被推出手術室時那微弱的哭聲，她多想替孩子承受這一切，卻又那麼無能為力……

醫生告訴許婷，佑佳的身體需要慢慢養起來後，才能再做下次手術。但等待佑佳恢復的過程會非常慢，小佑佳很有可能在1歲之前，都需要靠打營養液來維持生命……

如今，孩子已經進行了7個多月的治療，許婷也經歷了太多的心路歷程。在懷孕時，她曾為孩子設想了無數個生活場景，卻唯獨沒有想過孩子會一出生就重病。她經歷過孩子高燒不退的恐慌、一直拉水梗阻的絕望，也有看孩子體重增長的欣喜，還有佑佳逗媽媽開心的幸福時光。儘管獨自一人承受內心五味雜陳，但許婷說，只要女兒一個微笑，所有的心酸和無奈全都煙消雲散。

眼看就要開學了，許婷不能回校工作只能長期請假了，暑假裡一個月還有3000多的工資，請假後收入會更少。而這7個多月的治療早已花光了她的積蓄，和好心人捐助的30多萬治療費。儘管許婷在特別困難的時候向孩子爸求助過，但他卻不願意再給一分錢花在孩子身上……

如果您想幫住她請點擊：【骨瘦如柴巨結腸女】，或者微信登錄錢包，騰訊公益，搜索：骨瘦如柴巨結腸女  也可以點擊下面二維碼完成捐助。如還有問題請關注公眾號「微言薄語」

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！