2018第七屆中國罕見病高峰論壇
2018第七屆中國罕見病高峰論壇將於2018年9月14日-16日在上海東方佘山索菲特酒店隆重召開。本次大會由
上海四葉草罕見病家庭關愛中心
(對外又稱:罕見病發展中心,簡稱CORD)
、復旦大學附屬兒科醫院
(國家兒童醫學中心)
聯合主辦,主辦方將邀請來自國內外罕見病領域的專家學者、臨床醫生、醫藥企業、測序機構、政府部門、罕見病組織、患者家庭以及媒體朋友共同參與,預計參會者將超過七百人!
罕見病是人類醫學面臨的最大挑戰之一,目前已知有近7000種罕見病,而80%是由於基因缺陷所致,具有遺傳性。在各利益相關方的共同努力下,各國家和地區在罕見病領域的研究、診斷、治療及醫療保障方面都取得了很大的進展,其中,中國就是一個在此領域表現最積極的國家之一。
今年9月,我們共聚上海,誠邀您參與本次會議,和我們一起共同推動罕見病事業共贏與發展。
主辦方
:上海四葉草罕見病家庭關愛中心(對外又稱:罕見病發展中心,簡稱CORD)
、復旦大學附屬兒科醫院(國家兒童醫學中心)
大會主席
大會主席:黃國英教授,復旦大學附屬兒科醫院院長
執行主席:黃如方先生,CORD創始人、主任
執行主席:周文浩教授,復旦大學附屬兒科醫院副院長
大會時間
:2018年9月14日-16日
大會地點
:上海 東方佘山索菲特酒店
中國罕見病高峰論壇簡介
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歷屆論壇
中國罕見病高峰論壇
(ChinaRare Disease Summit)
發起於2012年,每年召開一屆,至今已經成功舉辦了六屆,是國內罕見病領域規模最大的綜合性論壇,旨在加強各利益相關方之間的交流與合作,通過行業專家權威觀點呈現和碰撞,在政策倡導和多方協作方面發揮重要作用。中國罕見病高峰論壇致力於通過學術交流,推進中國罕見病事業發展,全球罕見病事業共同進步。
2017年9月第六屆中國罕見病高峰論壇結合第十二屆國際罕見病與孤兒葯大會
(ICORD
)在北京成功召開。ICORD誕生於2005年,是一個專註於罕見病和孤兒葯領域的國際協會,每年一屆在不同國家舉辦,去年ICORD年會首次進入中國,大會圍繞著「罕見病的全球挑戰與中國角色」這一主題展開探討,來自政府、科研機構、醫學行業、醫藥企業、基金會等不同領域的120位專家、學者,以及病友組織代表、患者及家屬、社會愛心人士、媒體朋友共計超過800人出席本次大會。
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國內規模最大、更專業的綜合性罕見病論壇◇
國內最全面的利益相關方互動對話平台◇
國內外最新的診療產品與服務展示平台
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國內外最新罕見病政策對話平台
大咖雲集
講者持續邀請中,更多具體講者信息請進入官網查閱:http://www.cord.org.cn/nav/24.html
第七屆中國罕見病高峰論壇主要日程
更多議程信息請點擊查詢:http://www.cord.org.cn/nav/23.html
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劉女士
Tel:+86-10-8354-5711
(轉804)
Email: crds@cord.org.cn
官網:www.cord.org.cn
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皮皮魚
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