NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？千萬別搞錯情況了！

育兒：NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？

懷孕的女性一般都聽說過也都做過NT和唐篩檢查，這兩項都是用來了解胎兒的發育情況的，均可用來篩查胎兒健康與否，常常相互配合，以全面了解胎兒情況。

NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的醫生會通過儀器詳細的測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。

唐氏篩查全名叫唐氏綜合症產前篩選檢查。是通過化驗血液，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白等，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷是唐氏兒的危險係數。唐篩一般在16-20周進行，是免疫血清檢測方法。通過抽取孕婦的靜脈血，檢測甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。一般是在15-20周檢查，需要空腹。唐氏篩查為可能性檢查也就是說，如果檢查出是高風險也不一定生出的是唐氏兒，反之檢查出是低風險生出的也不一定不是唐氏兒。它只能篩出60-70%的唐氏症患兒。

作用不同。NT可以了解胎兒的各個組織結構間的比例關係，同時其結果單上一般會有定量值，即NT值，通過NT值可以預測胎兒是否存在缺陷，例如是否有染色體異常，是否存在心臟畸形，運動障礙等疾病。此外NT檢查的結果有助於唐篩的診斷。而唐氏篩查則是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症。

再說一點，普通唐篩檢查出來3對染色體有無異常的準確率不大，準確率只有65%，檢查出異常的概率在35%，而如果有十個寶寶有問題的話，在35%中有7個，而在65%中也會有3個。所以如果nt結果不理想，超出一定標準的話，醫生都會直接建議無創，或者羊穿！一般來說都是結合NT和唐篩檢查的，以提高準確率。

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