首個卵巢癌靶向藥物在中國獲批,卵巢癌治療進入PARP抑製劑時代
近期,日本經典漫畫《櫻桃小丸子》作者櫻桃子(本名三浦美紀)因乳腺癌去世,此消息一出,網友紛紛惋惜。
乳腺癌是婦科惡性腫瘤之一,對女性健康造成極大威脅,而它的「姊妹」——卵巢癌發病率雖低於乳腺癌,但死亡率卻高居婦科惡性腫瘤之首,堪稱「隱形殺手」。
過去10年間,我國卵巢癌發病率增長30%,死亡率增加18
%
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。但卵巢癌在婦科惡性腫瘤中5年生存率最低,僅為39%,5年複發率最高,達到70%。
由於缺乏有效的篩查手段,且幾乎無特異性癥狀,很難早期發現和診斷,因此超過七成患者在確診時已為晚期
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終於等到你,
對付「隱形殺手」有了新利器
近日,阿斯利康中國與默沙東中國聯合宣布,中國國家藥品監督管理局已批准首個PARP抑製劑用於鉑敏感複發性卵巢癌的維持治療。
自今年政府工作報告之後,幾乎每個月都有重磅腫瘤產品獲批,此次奧拉帕利在中國的獲批,再次印證國家加速審批臨床急需新葯、及早惠及國內患者的決心和行動力。
中國工程院院士、中華醫學會婦科腫瘤學會分主任委員馬丁教授
介紹:「卵巢癌在過去的30年里始終是婦科腫瘤領域中的一大難題,患者的五年生存率始終未見提高。隨著國內首個PARP抑製劑獲批,卵巢癌治療將進入靶向時代,相信國內卵巢癌患者的預後將得到顯著改善。」
從「源頭」殺死癌細胞,
卵巢癌患者迎來新希望
首個口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑製劑通過抑制PARP酶活性和防止PARP與DNA解離,協同DNA損傷修復功能缺陷,殺死腫瘤細胞。「靶向阻斷」腫瘤細胞DNA修復路徑,從「源頭」上殺死癌細胞。
目前,PARP抑製劑可用於我國鉑敏感複發性卵巢癌患者的維持治療,無論是否攜帶BRCA突變。
中國醫學科學院腫瘤醫院婦瘤科主任,大外科副主任、北京協和醫院婦產科學系副主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)婦科腫瘤專家委員會主任委員吳令英教授
評價:「首個PAPR抑製劑在中國獲批,為醫生提供了一種治療利器,為卵巢癌患者提供了一個新的治療希望。」
兩大巨頭聯手,
讓更多患者獲益
阿斯利康和默沙東已達成腫瘤戰略合作,雙方將共同對PARP抑製劑等創新藥物進行臨床研發和商業化推廣。
阿斯利康全球執行副總裁,國際業務及中國總裁王磊先生
表示:「對於鉑敏感複發性卵巢癌患者,在治療手段有限且不理想的情況下,首款PARP抑製劑的獲批為這些患者帶來了生存的希望。
秉承『科學至上,以患者為中心』的價值觀,未來,阿斯利康不僅將為患者帶來更多高質創新藥物,而且也將為提高藥物可及性,切實為減輕患者經濟負擔不斷努力和探索。我們也將攜手各界,共同推動國內婦科腫瘤診療水平。」
「首個PARP抑製劑的獲批體現了中國政府加速創新藥物審批,讓創新藥物儘快惠及中國患者的決心。」
默沙東中國總裁羅萬里(Joseph Romanelli)
表示:「此次與阿斯利康的合作,顯示了我們雙方在婦科腫瘤領域深耕細作的長期承諾。未來,我們雙方將共同努力讓患者能獲益於奧拉帕利,並幫助整個醫療界更好地了解PARP抑製劑的價值。」
參考文獻:
[1] 全國腫瘤防治研究辦公室及全國腫瘤登記中心2013年腫瘤登記工作總結
[2] NCCN Guidelines Version 1.2018 Ovarian Cancer
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