高血壓突破：發現超過500個基因

迄今為止，「最大的血壓特徵遺傳關聯研究」研究了超過100萬人，並發現535個與該病症相關的新基因位點。這一發現可能有助於預測高血壓的風險並確定更好的治療方法。

DNA在高血壓的發展中起著比以前認為的更大的作用。

美國心臟協會（AHA）表示，目前美國有超過1億人患有高血壓。

這個數字相當於居住在該國的所有成年人的近一半。

在世界範圍內，病情是導致心血管死亡的主要原因。

在美國，2005 - 2015年因高血壓導致的死亡人數增加了38％。高血壓可導致許多嚴重疾病，例如心臟病發作，中風，心力衰竭，腎衰竭和視力喪失等。

高血壓的危險因素也很多，可分為可修改的和不可修改的。

缺乏身體活動，吸煙，不健康的飲食，過量飲酒，壓力和超重是一些提高風險的因素，但可以改變或修改。

然而，種族，性別，基因和年齡也會影響風險，而且這些因素無法改變。話雖如此，只要意識到它們就可以幫助一個人改變生活方式，從而抵消風險。

新的研究深入研究了遺傳風險因素。由倫敦瑪麗皇后大學和英國倫敦帝國理工學院的科學家組成的團隊回顧了超過100萬人的遺傳數據，發現了500多個可能導致高血壓的新遺傳區域。

來自倫敦瑪麗皇后大學的研究員Mark Caulfield教授是該論文的共同通訊作者。該團隊的研究結果最近發表在Nature Genetics期刊上。

揭示535個新的遺傳位置

Caulfield教授及其同事分析了英國生物銀行資料庫和國際血壓基因組關聯研究聯合會的遺傳和血壓數據。

他們總共研究了超過100萬歐洲參與者的DNA，並用收縮壓，舒張壓和脈搏血壓數據進行交叉參考。

總體而言，研究人員確定了535個與高血壓相關的新基因位點。研究作者解釋說，這幾乎占「估計的血壓遺傳率」的近三分之一（27％）。

高血壓？打開你的恆溫器

新研究表明，生活在較涼爽的家中會增加患高血壓的風險。

更具體地說，該研究顯示，處於最高遺傳風險組的人的血壓平均高於最低遺傳風險組的血壓13毫米。

此外，該組患者發生高血壓的可能性是3.34倍，心血管疾病發生率更高的可能性是1.52倍。

最後，該研究指出了一些潛在的新藥物靶點以及現有藥物可用於治療高血壓的方法。

例如，由於新發現的遺傳位置之一被2型糖尿病藥物作為目標，該藥物可用於治療對其他治療沒有反應的高血壓患者。

"防止成千上萬的心臟病發作"

Caulfield教授評論了新研究結果的重要性，他說：「這是迄今為止血壓遺傳學最重要的進展。」

「我們現在知道有超過1000種遺傳信號會影響我們的血壓，」他補充說。這為我們的身體如何調節血壓提供了許多新的見解，並為未來的藥物開發揭示了幾個新的機會。

「通過這些信息，我們可以計算一個人晚年患高血壓的遺傳風險評分，」Caulfield教授說。 「採取精確醫學方法，醫生可以針對那些具有高遺傳風險的人進行早期生活方式干預，例如減肥，減少飲酒和增加運動。」

倫敦帝國理工學院的聯合首席研究員Paul Elliott教授回應了同樣的觀點，聲稱「識別這些遺傳信號將越來越多地幫助我們根據患病風險將患者分成幾組。」

「通過識別具有最大潛在風險的患者，我們可以幫助他們改變生活方式因素，使他們更容易患上疾病，並使醫生能夠更早地為他們提供針對性治療，減輕疾病負擔關於健康服務，提高人們的生活質量。「

Jeremy Pearson教授是英國心臟基金會的一名副醫療主任，該基金會是一個共同資助該研究的非營利性組織。

據他說，「了解哪些基因會導致高血壓，可能有助於我們在損害發生之前發現有風險的人。

「有風險的人可以接受治療 - 無論是服用藥物還是改變生活方式 - 每年都可能預防成千上萬的心臟病發作和中風。」

傑里米皮爾森教授說道。