研究人員發現免疫系統中關鍵組分的新功能

在我們的血液中循環的補體蛋白質是我們免疫系統的重要組成部分。它們有助於識別細菌，病毒和其他有害生物，使我們的白細胞更容易找到並中和危險的微生物。瑞典隆德大學的研究人員現在發現了一種以前未知的中樞補體蛋白C3功能，它描述了C3如何調節自噬。

自噬是控制細胞分解自身物質的能力的基本機制，即處理細胞廢物，並通過重複使用自身組分產生新能量。自噬機制的破壞被認為有助於幾種疾病的發展。因此，這些知識可以在我們理解2型糖尿病和其他疾病的發病和治療中發揮重要作用。

幾年前，由隆德大學的免疫學家Anna Blom和糖尿病研究員ErikRenstr?m領導的研究小組表明，補體系統由血液中的大約40種蛋白質組成，也存在於胰腺的β細胞中。

一種蛋白質CD59被證明是使β細胞分泌胰島素所必需的。另一種蛋白質C3在β細胞中大量產生，但其確切作用尚不清楚。

在一項新的研究，目前已發表在細胞代謝，研究人員發現，補體蛋白C3可以保護壓力β細胞（如長期高血糖水平）時，糖尿病正在進行中。

當研究人員使用CRISPR / Cas 9從β細胞中去除表達補體蛋白C3的基因時，自噬被破壞，細胞更容易因壓力而死亡。他們還發現，β細胞中C3的產生會因糖尿病和炎症而顯著增加，可能是為了保護β細胞。

「從進化的角度來看，C3是一種非常古老的蛋白質，我們現在已經證明，它不僅在血液中相對現代的免疫系統中起作用，而且在細胞內也起作用，在細胞內，它是最基本細胞功能之一所需要的。自噬。很可能，這適用於許多細胞類型，為治療2型糖尿病和某些需要保護細胞免受壓力的神經退行性疾病等疾病的新原則開闢道路，「Anna Blom總結道。 。

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