印度1歲女孩患怪病永遠感覺餓，每天吃10歲孩子分量重達40斤

由於極其罕見的狀況，16個月大的女孩永遠處於飢餓狀態，體重急速增長重達38斤。據英國媒體報道，Chahat Kumar是同齡人體重的兩倍，這個蹣跚學步的孩子甚至不能自己站起來，沉重的體重給她的小腿帶來壓力，她每天只有在地上爬行。

Chahat患有瘦素缺乏症，這是一種罕見的遺傳疾病，會限制引發大腦的飽足感的信號傳遞，受影響的兒童往往會感到過度的飢餓從而導致體重增加。Chahat曾經胖的像個十歲的孩子，但現在被嚴格控制，父母不顧一切地阻止她長胖，每天只給她吃三次chapati麵包加扁豆湯。

印度醫生髮現，全球有51例因為瘦素缺乏症引起的早發性肥胖，而Chahat就是其中之一。在最近為兒科內分泌學臨床研究雜誌撰寫的一篇報告中，PGIMER的兒科醫生Devi Dayal也研究了這個孩子的病例，據他稱「已經發現Chahat有一個新的瘦素基因突變，她是發表文獻中唯一一例來自印度的LEP基因突變病例」

Chahat的父親是24歲的Suraj Kumar，他是一名日薪工人，他的妻子Reena22歲，通過正常分娩生下了Chahat。兩個不肥胖的父母生下了肥胖的女兒，她出生時僅為5.4斤，但在出生後四個月就開始肥胖。她貧窮的父母在她兩個月大的時候意識到她的胃口越來越大，那時她每半個小時就需要餵食一次。

為了滿足她持續的飢餓，Reena給小Chahat喂一大份的食物，包括專為10歲孩子準備的印度薄餅和蔬菜咖喱。「她太胖了，甚至不能站起超過20秒。我們不能帶她去任何地方。她媽媽必須永遠在家，甚至連家庭聚會都沒法去參加。讓她走幾米是不可能的，我們得借一輛摩托車才能送她去醫院」

「Chahat出生的時候是個正常的孩子，但很快她就開始長胖了。起初我們以為她會是個健康的孩子」，這對夫婦失去了他們的第一個孩子，現在正期待著他們的第三個孩子，但他們擔心女兒的未來。「她的體重迅速增加，到六個月大的時候，她的體重達到了驚人的29斤。我們帶她去看了幾位當地醫生，他們不明白為什麼那麼胖。在當地媒體報道了這個家庭的痛苦後政府站了出來，在旁遮普省昌迪加爾的高級醫學教育和研究院為他們提供治療」

Chahat從9個月大就開始在醫院接受治療，但由於印度缺乏激素治療藥物，醫生們無法下手。在當地的一份報紙上，Dayal博士說：「我們正在尋求許多公司進口激素治療藥物。它可以像胰島素一樣注射，但很昂貴」

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