感冒一月不見好？婁底男子手腳發麻視物有重影，醫生：罕見怪病！

近一個月時間，婁底36歲的楊先生反覆感冒、咳嗽，吃藥也不見好。

不料，楊先生又相繼出現視物有重影、手腳發麻、吐詞不清等癥狀，最後在醫院確診為一種罕見病——米勒費雪綜合征。

9月4日，已經感冒近一個月的楊先生早上醒來發現，自己眼睛看東西有些模糊，視物有重影。

他開始以為是眼睛出現問題，就跑到某眼科醫院做了檢查，可是並未發現問題。

楊先生和愛人覺得可能是看手機太多、視覺疲勞的原因，便沒再重視。

不料，過了幾天，楊先生又發現自己手心和腳底板開始發麻，遂到當地醫院就診。

然而經相關治療後，病情並無好轉，且又出現講話費力、吐詞不清、肢體麻木無力、走路不穩等癥狀。

9月18日，楊先生急診轉診到湖南省第二人民醫院（湖南省腦科醫院）神內三科。

入院後，楊先生病情發展迅速，出現呼吸困難、吞咽費力。

醫護人員第一時間將其轉入神經內科重症監護室，完善相關各項檢查並對症處理。最終，楊先生確診為米勒費雪綜合征。

神內三科副主任醫師李萍教授介紹：

米勒費雪綜合征是格林巴利，又名為吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barrés syndrome，GBS)的一種特殊變異型，非常罕見。

米勒費雪綜合征的病因不詳，其主要病理改變為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘，臨床上以共濟失調、眼肌麻痹以及腱反射減弱為其主要表現。

有很多患者由於延誤了治療時間，導致病情加重，嚴重患者最終可能發展為全身肌無力、呼吸衰竭甚至死亡。

李萍副主任醫師介紹：

格林巴利綜合征病因目前尚未完全清楚，以往認為與病毒感染，如上呼吸道感染、腹瀉等有關。

現已明確GBS是由細胞及體液免疫介導的，由周圍神經特異性抗原引發的抗體導致髓鞘脫失的疾病。

GBS病前空腸彎麴菌(campylobacter jejuni，CJ)感染率較高，是促發本病的重要因素。

米勒費雪綜合征會嚴重影響到下肢的肌無力：行、走，坐、立；手部的肌無力會使得日常的開鎖、解紐扣、持筆、梳頭都難以完成。

嚴重時還可進行性出現胸背，頸部肌肉萎縮，最危險的是出現呼吸肌無力導致發音、構詞障礙、甚至出現呼吸肌麻痹而致死亡。

經醫護人員半個月的精心治療，目前，楊兵四肢麻木的感覺逐漸消退了，吃飯菜也不卡喉了，視力也恢復正常了，在家讀書看報、玩手機都沒有問題。

（在神經內科重症監護室醫護人員給患者檢查）

李萍副主任醫師提醒，感冒久治不愈要警惕發生其他疾病的發生----米勒費雪綜合征、吉蘭-巴雷綜合征等。

專家建議，臨床治癒患者預防複發注意以下幾點：

1.加強營養，增強體質，提高免疫力，預防感冒。

2.正確的咳嗽、有效咳痰及排痰的方法，可預防肺部繼發感染。

3.疫苗接種、妊娠、手術等均可誘發本病。

4.心理護理尤為重要，因突然喪失活動能力，易產生焦慮、緊張等情緒，應進行適當心理疏導，保持情緒穩定。

（編輯Anne。圖片來源網路，僅供參考）

湖南醫聊特約作者：湖南省第二人民醫院 張星

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