印度一歲多女孩重50斤 每半小時就要吃東西

據外媒10月10日報道，Chahat Kumar只有16個月大，來自印度北部旁遮普省的阿姆利斯塔。由於患上罕見的瘦素缺乏症，Chahat的體重達到驚人的55磅（約50斤），是正常孩子的兩倍大。她幾乎無法自己站起來，只能坐在地板上艱難的移動身體。據悉，這種疾病會讓人感到過度的飢餓，因瘦素基因缺陷而出現早期肥胖的情況在全球只有51例。她的父母表示，Chahat的食量和10歲大的孩子一樣。

Chahat Kumar出生的時候只有6.6磅（約6斤），跟正常的孩子沒有什麼區別。2個月後，Chahat的父母意識到她的胃口越來越大，每半個小時就需要喂一次。4個月大的時候，Chahat的體型開始膨脹。Chahat的父親——24歲的日薪工人Suraj說：「她太胖了，甚至不能站立超過20秒。」為了滿足Chahat的食慾，22歲的母親Reena需要給Chahat準備大份的食物，包括專為10歲孩子準備的印度薄餅和蔬菜咖喱。

6個月大的時候，Chahat的體重迅速增加，達到驚人的33磅（約30斤）。Chahat的父母不得不帶她去看了當地的幾位醫生，但他們都不知道為什麼她會那麼胖。這時，Chahat的食物被嚴格控制，每天只吃3次扁豆湯和chapati。後來，Chahat被診斷患有瘦素缺乏症，這時一種罕見的遺傳疾病，會限制信號傳遞，從而引發大腦的飽足感。印度醫生髮現，因瘦素基因缺陷而出現早期肥胖的情況在全球只有51例。

9個月大的時候，Chahat開始在醫院接受治療，但由於印度缺乏激素治療藥物，針對Chahat的治療並沒有取得效果。Chahat的父親Suraj說：「我們不能帶她去任何地方，她的媽媽必須永遠在家。無論家庭聚會還是重大場合，我們都不能在一起。我們還得借一輛摩托車送她去醫院。」當地媒體報道了這個家庭的現狀後，邦政府站出來，在旁遮普省昌迪加爾的高級醫學院和研究生院為Chahat提供免費醫療。

目前，體重已經高達55磅（約50斤）的Chahat正在接受治療，她的父母正擔心她的未來，而且準備想再生一個孩子。在最近為兒科內分泌學臨床研究雜誌撰寫的一篇報告中，PGIMER的兒科醫生Devi Dayal博士也研究了Chahat的病例，他說：「已經發現Chahat有一個新的瘦素基因突變。這是發表文獻中唯一一例來自印度的LEP基因突變病例。我們正在尋求一些進口激素治療藥物。它可以像胰島素一樣注射，但很昂貴。」

根據醫生的研究，嚴重的早發性肥胖可能是由調節食慾、體重和能量平衡的基因改變引起的。這些基因通過下丘腦的瘦素——黑素皮質素信號會參與控制飢餓感和飽腹感。在這些基因中，最受影響的是瘦素基因。其他特徵包括飽腹感受損、強烈的暴食、正常出生體重和嬰兒早期體重迅速增加。這些兒童還會出現一些激素和代謝異常，而這些異常與兒童和成人的肥胖有關。

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