抗菌藥物重大發現：細菌核糖體中16S RNA

ATMND-C2-NH2的化學結構和細菌（大腸桿菌）含A位點的RNA模型的序列。它還顯示了ATMND-C2-NH2（綠色）和A位內部環之間複合物的可能結構。

東北大學的一個研究小組發現了一項重大發現，對抗菌藥物的開發具有積極意義。細菌核糖體中16S RNA解碼區的氨醯基-tRNA位點（A位點）看起來有希望進入抗生素藥物開發的新時代。

傳統的氨基糖苷類抗生素由於其高毒性和抗藥性發展的潛力而存在問題。東北大學的研究重點是細菌A位點結合小配體，其結構不同於氨基糖苷類家族，這為開發治療細菌感染的新葯提供了潛力，減少了與傳統抗生素相關的問題。

由Seiichi Nishizawa博士和Yusuke Sato博士（研究生院化學系）領導的研究小組報道了一種新的小配體，即ATMND-C2-NH2，它對細菌A位點具有最緊密的結合親和力。非氨基糖苷配體。

ATMND-C2-NH2在選擇性結合含有細菌（大腸桿菌）A位點的模型RNA的內環時顯示出顯著的熒光猝滅反應。ATMND-C2-NH2也被證明可用作評估配體/ A位點相互作用的指標。

該研究小組獲得的結果為新型抗原藥物的生成提供了合理的基礎，其中新型抗生素具有較低的毒性和最小的抗藥性。

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