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專訪潘道生物創始人楚文江博士:探索消費級基因檢測規範化之路!

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專訪潘道生物創始人楚文江博士:探索消費級基因檢測規範化之路!

楚文江博士是現任美國FDA唯一批准的消費級基因檢測實驗室負責人,同時也是潘道生物創始人兼CEO,在美國從事病理和醫學檢測研究多年,具備豐富的知識儲備和臨床實踐經驗。如今,楚博士已是基因檢測質量管理和產業化領域的權威人物。

參與美國國家衛生研究院NIH精準醫學計劃「ALL OF US」

All of us 研究計劃是精準醫學的長期目標,最終目的是研究健康管理,預防疾病和個性化診治,此項科研計劃打算收錄100萬人,耗資15億美元,預計10年完成。從2018年5月6日起,18歲以上的美國居民都可以參加這項龐大的科研計劃,除了提供來自血液和尿液的生物數據,同時提供參加者的健康數據,包括生活習慣,居住環境和疾病信息等。

資料庫在進行脫敏處理後,免費向科研人員開放,希望產出豐富的科研成果,為精準醫學打下一個堅實的基礎。此項計劃完成,人類對個性化的疾病預防、診斷和治療將會踏上一個新的台階。同時也會規範基因檢測和解讀的行業標準,讓基因檢測走入大眾生活,並且提供真正有價值的服務。

目前此項計劃剛剛開始5個月,推廣活動還局限在醫療健康領域的從業者中,加上前期運行期間註冊的45000人,現在參與者人數不超過10萬人,目前大家積极參与的熱情還很高。楚文江博士參與了這項計劃並積極科普推廣,目的是促進大家對這項健康計劃的認知,為中國人群的健康發展添磚加瓦。楚博士談到「單純的生物學數據(包括基因組數據)相對來說比較好收集,但這些數據如果沒有和準確詳實的個人健康數據緊密關聯,那就無法發現這些數據在疾病防治和健康指導中的意義,就沒有太大價值。準確收集動態的個人健康數據,一定要有電子健康記錄(Electronic Health Record/EHR)系統,但提供這些涉及人們健康隱私的重要數據,並不是一件容易的事,需要我們身體力行的大力支持。

讓消費者最大限度的獲益於基因產品

消費級基因檢測最大的目的是對疾病風險的預測和生活方式的指導,提高受檢者對某些疾病的認知和關注,並在專業人士的資訊指導下,調整現有預防措施進行調整,形成個性化的疾病預防方案。

說起消費級基因檢測有必要提及美國,消費級基因檢測率先是在美國興起,作為一個移民國家,長達兩個世紀的變遷,很多歐裔美國人對DNA技術追溯祖源功能非常感興趣,使得消費級基因檢測能在美國迅速發展壯大。

美國FDA批准的消費級基因檢測實驗室負責人楚文江博士向記者說道:「消費級基因檢測在美國是受到相關部門的嚴厲監管,迄今只批准了10項科學性比較強的和健康相關的項目。」

作為一名專註於消費級基因檢測行業的「老兵」楚文江博士認為,重視消費級基因檢測結果的解讀以及培養專業的諮詢人才,才是中國消費級基因檢測走向良性發展之路的關鍵,同時出具數據解讀的技術標準和相關監管政策,才能真正保證消費者利益,贏得良好的客戶體驗。

同情和惋惜:矽谷醫學檢驗公司Theranos

作為一名具有創新精神的企業家,楚文江博士敬重勇於創業的人們。 楚博士提到「區別於其他行業的創新,醫學創新有其特殊性,屬於知識密集型的行業,消費者很難判斷一個檢測產品的價值。」

醫學創新要以不傷害大眾利益為前提,不能被「市場為王」的概念綁架。Theranos公司失敗的根本原因是不了解醫學臨床檢測的行業本質,沒有吸引到醫學檢測專業人才的幫助,以至設定的目標不切實際。在試圖完成一個不可能完成的任務的過程中,傷害了大眾利益,更是深深傷害了自己。

讓消費級基因檢測走向良性發展之路

潘道生物創建於2013年9月,至今已有5年的時間,是國內率先進行消費級基因檢測,並根據結果進行健康管理的初創公司,區別於其他互聯網營銷模式的消費級基因檢測機構,潘道生物採取的是線下推廣模式,目的是希望受檢者能一對一的接受專業人士的諮詢服務,致力於為消費者提供真正有價值的服務。

醫學檢測是診治疾病不可或缺的工具,也是健康問題的核心區域。通過參與國家級科研課題,以及與醫生病患的接觸,潘道決定開展醫學檢測業務,將全球最先進的技術引進到中國,實現健康數據的本土化。記者了解到,潘道生物前期投入了大量資金構建硬體設備一流的醫學檢驗實驗室,和經驗豐富的專業人士團隊。

研發團隊深度理解行業痛點,研發產品具有針對性和實用性。在無創產前檢測NIPT和血液循環腫瘤細胞CTC領域,申請了多項可以改變市場格局的全球專利,目前技術已經渡過初始階段,項目可以落地快速轉化。

提前預告,10月27日第二屆現代臨床分子診斷研討會上潘道生物將會發布新的技術,這項技術將產前診斷和液體活檢推進2.0時代,請大家持續關注。點擊左下角「閱讀原文」報名參會!

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