5種不可思議的奇葩怪病，到底有多怪呢？

一般生活中的疾病我們都可以通過治療來得到治癒，但也有些疾病非常罕見，無法通過正常治療來達到治癒。而人類對於醫學道路的探索也不止是過去和現在，還要放眼於未來，不知道還有多少的怪病肆虐全球，今日小編為大家為大家聊聊世界上曾經發生過得最稀有和最奇怪的五種疾病。

以前，今日醫學新聞報道了一系列非常不尋常的病情，乍一看，你甚至可能會質疑它們是否真實。

在過去有愛麗絲夢遊仙境綜合症，水過敏症，所謂的行走屍體綜合症（Cotard綜合症），「石頭人」綜合征（fibrosysplasia ossificans progressiva）和外來手綜合症。

現在，我們在我們的名單中添加了五個更奇怪的病例 - 從導致個體在腸道中自發產生純酒精的綜合症，到各種身體組織生長不成比例，嚴重改變一個人的外表，並可能導致許多其他健康問題。

「人體奇怪，有缺陷，無法預測，」小說家保羅·奧斯特在《日落公園》寫道。在本聚光燈中，我們將探討人體無法預測的一些最不尋常的方式。

汽車啤酒綜合症

大多數人在喝了幾杯烈酒之後會有醉酒的經歷，雖然酒精可以給我們暫時愉悅感，但是宿醉對我們的身體會造成很重的負荷，經常酗酒對身體並不是一件好事。

然而，有些人在沒有飲用大量酒精的情況下經歷中毒和宿醉，甚至根本沒有攝入酒精。這些人有一種罕見的疾病，叫做汽車釀酒綜合症或腸道發酵綜合症，其中純酒精（乙醇）是在食用富含碳水化合物的食物後在人的腸道中產生的。

腸道中過量的釀酒酵母（一種酵母）是罪魁禍首，它導致產生乙醇的發酵過程。然而，研究人員指出，自發產生的酒精不足以讓某人喝酒駕駛，因為它不會導致足夠高的血液酒精含量。

有些病例比其他病例更嚴重，但是，這種情況的變化可能會產生更嚴重的影響。

由於肝臟通常會處理乙醇，因此肝臟功能不正常的人可能會遇到一種汽車釀酒綜合症，其中酒精會在系統中累積並持續更長時間。

伴隨這種情況的一些癥狀包括慢性疲勞綜合症，頭暈，定向障礙，宿醉和腸易激綜合征（IBS）。

所有這些癥狀都會進一步影響一個人的心理健康和身體健康。在英國BBC的一次採訪中，一位患有汽車釀酒綜合症的人在接受診斷之前解釋了病情如何影響他們：「這很奇怪;我吃了一些碳水化合物，突然間我傻了，粗俗。每天都會醒來嘔吐一天。有時它會在幾天內發生;有時它會發生就像喝醉了。

幸運的是，大多數人可以通過飲食改變來管理汽車釀酒綜合症; 通過改用低碳水化合物和高蛋白質含量的食物。治療這種病症的另一步驟涉及服用抗生素和抗真菌治療。

外國口音綜合症

外國口音綜合症是一種臨床上很罕見的病症。這種病症的原因是中風或頭部受創而影響到大腦的語音控制中心。紐卡斯大學的語言學高級講師Nick Miller博士說：「外國口音綜合症與患者對嘴唇、舌頭、聲帶和呼吸的控制有關。這些因素全都會因為神經損傷而受到影響。結果就是，患者說話受到嚴重扭曲。」

想像一下：你在紐約出生並長大，你有一個刻板的大都會美國口音。然而，有一天，當你從事一項你最喜歡的運動時，你會受到沉重的打擊，你就會昏倒。當你在急診室醒來並打電話給護士時，你會發現一些令人震驚的事情 - 你的新Yorkese口音已經消失，它被英國口音強烈的聲音所取代。

然而，一些研究表明，雖然大多數外國口音綜合征病例可能是由於腦損傷，但在某些情況下，這種情況可能具有心因性起源。

在2016年發表於「 人類神經科學前沿 」雜誌的文獻綜述中，研究者得出結論，心因性外國口音綜合症是這種病症的一種亞型。

作者寫道，「[P] sychogenic [外國口音綜合症]與精神病或心理障礙的存在有關，在沒有明顯的神經損傷或可能解釋口音的有機病症的情況下。」

他們補充說，這種亞型似乎更常見於女性，而不是男性，通常在25-49歲之間。

魚腥味綜合症

魚腥味綜合症是一種少見的疾病，患者對氣味非常敏感，當聞到汗水，尿液和呼吸釋放出的氣味時就會完全失控。因為身體無法分解食物中魚腥氣味的有機物質，

似乎魚類氣味綜合症發生在具有FMO3基因特異性突變的人群中。該基因指導身體產生分解有機化合物的酶，如三甲胺。

令人不快的氣味的強度可以隨時間變化，也可以在個體之間變化。然而，這種情況的性質通常會對人的日常生活和心理健康產生嚴重影響。

在審查發表在trimethylaminuria 的臨床與美容皮膚科在2013年，作者寫道：「患有[魚腥味綜合症]的患者經常受到嘲笑並且自尊心低。從同齡人中退出，他們會變得孤獨，這可能會對他們的學業成績產生負面影響。焦慮也可能成為問題，尤其是他們無法發現自己的氣味。「

研究人員補充說：「患者也承認自己的病情感到羞恥和痛苦，並且已經注意到自殺未遂的案例。」

管理三甲基氨基尿酸的策略可包括飲食改變以除去或減少三甲胺前體（該化合物衍生的物質）的存在。

這些前體包括在海魚中發現的三甲胺N-氧化物和在蛋，芥菜籽，雞和牛肝中發現的膽鹼，以及生大豆。

然而，研究人員還指出，極低水平的膽鹼（膽鹼缺乏症）可導致進一步的健康併發症，如肝臟問題，神經系統疾病和更高的癌症風險。

致命的家族性失眠

我們都知道，睡眠質量不足或質量不佳會影響一個人生命和幸福的各個方面，從身體健康到精神健康。

雖然我們大多數人可以做出適當的生活方式改變，以改善我們的睡眠衛生，並避免影響 睡眠剝奪不幸的是，有幾個人處理了一種罕見的致命家族性失眠癥狀。

這種情況是遺傳性退行性腦病，其中一個人將經歷越來越嚴重的失眠癥狀，最終導致「嚴重的身體和精神惡化」。

而且，致命的家族 失眠 可能影響自主神經系統，我們的「自動駕駛儀」，它調節呼吸，心率和體溫等過程。

調節朊病毒蛋白表達的朊病毒相關蛋白基因的變異通常會引起這種情況。蛋白質的異常可能與神經退行性疾病有關。

在致命的家族性失眠症中，受損的蛋白質積聚在丘腦中，丘腦是一個人的移動和感覺能力中起關鍵作用的區域。這會導致腦細胞受損，並導致這種情況導致嚴重的身體和精神癥狀。

儘管希望抗精神病藥物和用於對抗瘧疾的藥物可以治療這種疾病，但這種方法被證明是不成功的。目前，致命的家族性失眠尚無法治癒，圍繞這種情況的研究正在進行中。

變形桿菌綜合症

醫生們在1886年12月出版的《英國醫學雜誌》上看到一幅嚴重變形的圖像，幾乎無法辨認出是人的軀體。當時2 4歲的約瑟夫梅里克從倫敦東區的畸形怪物展覽中被解救出來，人們給他起了一一個著名的綽號:象人。那個展覽的主辦人說，梅里克的母親在懷他的時候曾受到一頭去動物園途中的大象驚嚇，影響了腹中的胎兒。

維多利亞時代的醫生對他的病作出了不太愚蠢的解釋:某種尚不清楚的先天性疾病或某種神經瘤象皮病。多年來對他的疾病的主要解釋是一種多發性神經纖維瘤，這是一種多發性組織瘤。但是加拿大科學家1986年得出的結論是:梅里克患的實際上是一種極為罕見的變形桿菌綜合征，這是一種直到20世紀70年代末才認定的使人體組織變形的疾病，迄今為止這是記錄在案的最奇怪的罕見疾病之一。

這種情況有遺傳原因，儘管它不是基因遺傳的，相反，它起源於AKT1基因的突變，其在子宮中隨機發生。

出生時可能沒有明顯的Proteus綜合征存在跡象，因為組織過度生長通常出現在6至18個月的年齡。隨著時間的推移，病情會逐漸惡化。

該綜合征可引起一系列其他健康問題，包括智力障礙，視力不佳，癲癇發作，以及非癌性腫瘤和深靜脈血栓形成，這是一種以血栓形成異常為特徵的疾病。

幸運的是，時間和心態都發生了變化，我們現在明白，任何特定的疾病都不能構成一個人的身份。如今，醫療保健和醫學研究承認每個人的福利應該是一個優先事項。

展望未來，人們希望這些原則最終能讓醫學研究人員為處理所有健康問題的人們制定更好的治療方法，從普通感冒到變形桿菌綜合症。

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