揭秘東科教授基因檢測的秘密：基因檢測到底是什麼？有沒有必要？

基因決定我們的容貌、體型、性格和行為，反映我們的生老病死。

通過基因檢測，我們可以一定程度預測疾病風險。

東科教授作為一名健康管理專家，在指導人們進行健康管理時，不僅要體現個性化、針對性，而且措施要更加精準，僅憑體檢報告、營養問卷、中醫體質辨析的內容，還是不夠的。

因此，引入基因檢測，我們可以通過個人基因檢測報告，發現某種疾病的風險，實現疾病的早預測、早發現、早預防。

可以做到更精準的健康管理，從而重點防控基因檢測結果提示的高風險疾病和特質基因缺陷，也可以幫助醫生更加精準的診斷、用藥和治療。

今年6月26日上午，趙東科教授訪問國家人類基因組北方研究中心。

諾賽基因總經理侯全民先生及公司相關部門領導，與趙東科教授在大眾健康與生物科技技術內容上進行了深入的交流和探討，雙方達成合作意向，將共同推進大眾健康管理相關工作。

諾賽基因暨國家人類基因組北方研究中心（CHGB），參與完成「國際人類基因組計劃」測序任務的三個國家級研究基地之一，建有中國人群北方遺傳資源信息庫。

參與國家863、973等重大科研項目百餘項，已授權發明專利近百項，目前提供基因組學科研服務和基因健康研究成果轉化服務。這就是東科教授選擇和信賴諾賽基因中心的原因。

東科教授決定首先對自己全家人的基因做一次全面檢測，選擇做全外顯子基因檢測。其中：疾病風險150項、精準用藥90項、特質基因77項、單基因病4081項。

東科教授家庭成員全外顯子基因檢測報告書

全外顯子基因檢測內容

全外顯子基因檢測結果顯示：疾病風險150項，其中5項高風險；精準用藥90項，其中重點關注35項；特質基因77項，需要重點關注29項；單基因病4081項，攜帶0項。

東科教授攜帶5項疾病的基因型屬於高風險

東科教授攜帶缺血性腦卒中的基因型屬於高風險

缺血性腦卒中患者約10%可完全恢復功能，部分患者在卒中後還存在身體和精神智能方面的嚴重障礙，不能正常進食、講話或活動，需要長期護理，會拖累家庭成員和社會。

根據基因檢測為缺血性腦卒中高危人群，日常就可以從戒煙戒酒、合理膳食、規律鍛煉、科學減重、緩解心理壓力等方面進行調理預防。

體重超標或肥胖、高血壓、高血脂、高血糖者，更應該高度重視和防控腦卒中。只要我們做好預防，缺血性腦卒中80%以上是可以預防的，是可控的。

英國馬特.里德利在《先天，後天》一書中寫道：「基因是個體發育的內在動力，而經驗是個體發育的外在約束，儘管個體發育是由基因直接指導的，但是所有這樣的指導都要受到經驗的制約，因此先天總是經由後天起作用」。

東科教授也說過：遺傳基因就像「子彈上膛」，你千萬不要扣動扳機。

缺血性腦卒中的「扳機」就是不合理膳食、不運動、抽煙酗酒、熬夜、精神壓力過大等等。

今天就到這裡，下次，將繼續為大家揭秘東科教授基因檢測的秘密。

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