腸道和血液中HIV潛伏期機制存在特異性的差異

根據近期在舊金山退伍軍人事務醫學中心和舊金山加利福尼亞大學的Steven Yukl及其同事發表的開放性期刊《PLOS Pathogens》上發表的一項研究，控制HIV轉錄和潛伏期的機制在腸道和血液中存在著差異 。這些發現可以為治療艾滋病的新療法提供信息。

現有的抗逆轉錄病毒藥物可顯著延長艾滋病病毒感染者的預期壽命。然而，通過在產生稱為CD4的蛋白質（即CD4 + T細胞）的免疫細胞中建立可逆的沉默感染，病毒可以逃避宿主防禦和藥物治療。這種潛伏感染的特點是靜默的HIV轉錄，是治癒的主要障礙。

雖然迄今為止的大部分研究都強調了血液中CD4 + T細胞作為潛伏HIV儲庫的重要性，但是越來越明顯的是，腸道可能作為病毒的主要組織儲庫發揮不可或缺的作用。為了比較抑制腸道和血液中HIV轉錄的機制，Yukl和他的同事量化了用抗逆轉錄病毒藥物有效治療的HIV感染者血液和直腸細胞中的HIV轉錄樣本。

研究人員發現，不同的機制會阻止HIV轉錄，並成為血液和腸道中CD4 + T細胞中HIV潛伏期的基礎。此外，研究結果表明，直腸可能富含潛伏感染的細胞，或更深的潛伏期細胞。在設計旨在破壞所有組織中HIV潛伏期的療法時，這些部位與HIV轉錄的性是非常重要的。特別地，直腸中的感染細胞可能不太容易受到旨在逆轉潛伏期的藥劑的影響，或者可能需要不同類型的治療。

原 文 出 處

Gut and blood differ in constitutive blocks to HIV transcription, suggesting tissue-specific differences in the mechanisms that govern HIV latency

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