機體的紅細胞如何不斷進化來幫助人類對抗瘧疾？

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在歷史的大部分時間裡，人們或許都並不了解抗瘧疾藥物、蚊帳，甚至對瘧疾的基本知識都並不太了解，但我們的機體仍然能夠有效抵禦瘧疾的感染，在人類與瘧疾激烈的鬥爭中，人類生存的一種方式就是使我們對病原體變得並不那麼友好，而這或許就是事實。

在幾千年的時間裡，我們機體遺傳密碼中發生的隨機差異會無意中降低瘧疾的發病風險並為機體提供一些生存優勢，這意味著，這些遺傳差異會在人群中變得非常突出。如今，居住在世界上特定區域的人群依然攜帶著人類與瘧疾在古代戰爭留下的遺傳印記，而大多數的疤痕都是由紅細胞所造成的。

紅細胞

紅細胞是一種非常了不起的細胞，其能將與血紅蛋白分子中的鐵所結合的氧氣，從肺部和心臟運輸到機體的每個組織中；血紅蛋白所具有的特殊雙凹面形結構能夠幫其變形並且完成重塑過程，這或許就能幫助其擠進較小的血管中來運輸氧氣分子；但紅細胞也是瘧原蟲的寄生家園，在感染髮生期間，瘧原蟲能夠生長、複製，隨後從細胞中破殼而出，其不僅會損傷感染的紅細胞，還會損傷其它細胞，受損的紅細胞會被從血液循環中移除，紅細胞的減少就會導致機體血紅蛋白水平降低，從而誘發貧血，並使人感到虛弱、疲倦和昏睡，在嚴重的情況下甚至會致命。

瘧疾會刺激人類對紅細胞進行修飾來保護自身免於感染，紅細胞中幾乎每一個部分（從細胞膜到介導氧氣運輸的球蛋白基因）都擁有相同的基因突變，其目的在於幫助物種在瘧疾的肆虐中生存下來。

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遺傳改變和鐮刀狀細胞

或許血紅蛋白分子本身會發生一些重要的變化，血紅蛋白包括兩個關鍵組分：血紅素和球蛋白，血紅素包含鐵和所結合的氧氣，而球蛋白則由2對球蛋白分子（2個α亞基和2個β亞基）組成，在如今和以前瘧疾比較盛行的地區，人們已經進化出了球蛋白基因的變化。

β球蛋白序列和蛋白質結構的單一改變誘發了所謂的鐮刀狀血紅蛋白的產生（sickle haemoglobin，HbS），HbS攜帶者機體中攜帶有一個突變基因和一個正常拷貝的基因，這些攜帶者在血細胞技術上及癥狀上和正常人群差異非常小，但這些人群對瘧疾的易感染性卻降低了30%，這無意中就為個體提供了強大的保護作用。同時這也能為生活在瘧疾流行地區的兒童提供巨大的生存優勢，所有的HbS攜帶者都是在瘧疾感染的高壓狀況下所發生的相同基因突變所引起的，其似乎在不同地區的進化過程中自發產生了至少5次，這些地區包括非洲、印度和中東。

這些地方的人口比例，或是其後代仍然普遍攜帶著特定的基因突變，而大約10%的非洲裔美國人都是鐮形細胞特性的攜帶者，印度、東地中海、加勒比和中東人群的後代也會受到影響。儘管攜帶HbS單一拷貝的個體並不會出現癥狀，而攜帶HbS兩個拷貝的人群則會遭受鐮狀細胞貧血症，其機體的紅細胞會很容易地變成像鐮刀一樣堅硬的形狀，這就會阻止血液流動、並導致個體出現頻繁、不可預知的疼痛、器官損傷甚至中風。

對於那些持續到中年時機體胎兒血紅蛋白水平一直增加的人群而言，其機體鐮刀形細胞病的嚴重程度就會發生下降，為了幫助鐮刀形細胞病患者免於疾病帶來的嚴重副作用，在患者機體中會出現一種沉默的遺傳狀況，即胎兒血紅蛋白持續存在。

地中海貧血

另外一些人群機體的球蛋白基因則會進化出不同的改變來保護機體抵禦瘧疾，α或β球蛋白基因的部分或完全剔除會導致個體攜帶α或β型地中海貧血症；攜帶者通常會完全健康的狀態，只有在驗血時才能夠發現其是一種無癥狀的貧血症，但在亞洲、太平洋和中東的部分地區，這些癥狀越來越被人們認為是誘發輕度貧血症的主要原因之一。

就好像鐮刀狀細胞突變一樣，其也能保護機體抵禦瘧原蟲的入侵，但攜帶兩個β球蛋白基因突變拷貝的個體則會遭受嚴重的貧血症，其或許需要終生輸血來維持生命。

α球蛋白基因剔除的後果則是更加多變的，但攜帶α球蛋白基因所有拷貝突變的嬰兒通常會在母體子宮內出現嚴重的貧血，有時候這些嬰兒甚至不能生存到出生。

圖片來源：theconversation.com

紅細胞膜

杜菲（Duffy）蛋白也會發生進化改變，杜菲蛋白是紅細胞膜上發現的一種特殊受體，其同時也是間日瘧原蟲進入細胞的關鍵蛋白，幾乎所有的西非人群以及超過一半的亞洲人群機體的紅細胞中該基因的表達都處於失活狀態，這就意味著，這些人群機體的紅細胞會對間日瘧原蟲的入侵產生耐受性。

紅細胞膜的其它改變也會保護機體抵禦瘧疾，生活在巴布亞紐幾內亞和太平洋其它地區的人人群機體中可能攜帶有呈水平條紋的紅細胞。這種無癥狀的情況通常被稱為東南亞卵形紅細胞症（Southeast Asian ovalocytosis），其由患者機體紅細胞中確定細胞結構蛋白髮生突變所誘發，這就會使得紅細胞支架的其餘結構比正常細胞更加堅硬，同時也能夠幫助個體有效抵禦瘧原蟲的入侵。

目前研究人員發現了機體紅細胞如何有效進化來保護宿主免於瘧疾的侵害，缺鐵貧血症在全球影響著數億名兒童和婦女的健康，目前人們認為營養攝入不足是主要原因；但似乎其能夠保護宿主機體的紅細胞免於瘧原蟲的侵襲，目前很多研究結果都表明，缺鐵的兒童患瘧疾的風險較低，這就意味著，改善機體中鐵的狀況或許就能讓兒童更容易患上瘧疾，比如通過鐵補充劑來改善機體鐵缺乏的表現。

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瘧疾正在反擊

近年來，人類的進化正在得到科學突破的不斷補充，有效的抗瘧藥物、殺蟲劑處理過的蚊帳（保護熟睡中的兒童免於蚊子叮咬）以及快速檢測技術都能夠幫助人群有效診斷並治療瘧疾。目前有證據表明，瘧原蟲及其蚊子宿主為了在與人類的鬥爭中贏得優勢開始不斷進化，比如，幾乎所有的惡性瘧原蟲都對一線抗瘧葯—氯喹產生了耐藥性。

如今，耐多葯的瘧原蟲「統治著」東南亞的部分地區，尤其是靠近泰緬邊境的地區，而且很多瘧原蟲已經開始對諸如甲氟喹等重要抗瘧藥物，甚至一些中流砥柱的藥物（比如青蒿素）都產生了耐藥性。更有意思的是，瘧原蟲還會通過剔除HRP2蛋白來學會如何有效躲避當前的很多快速檢測技術，以這種方式，瘧原蟲就會在宿主體內不斷生存而不被發現。

進行瘧疾傳播的按蚊在全球瘧疾流行區域均能夠發現，如今它們正在嘗試學習如何在傍晚早些時候來叮咬人群獲取血液美餐，而不是在晚上人們睡覺的時候通過破壞蚊帳來獲取食物。因此，人類與瘧疾的戰鬥或許並沒有結束，未來我們還將與人類最老的敵人—可怕的瘧疾不斷戰鬥。（生物谷Bioon.com）

參考資料：

【1】Malaria

【2】World malaria report 2017

【3】Steve M Taylor，Christian M Parobek，Rick M Fairhurst. Haemoglobinopathies and the clinical epidemiology of malaria： a systematic review and meta-analysis， The Lancet Infectious Diseases， March 23， 2012 DOI：10.1016/S1473-3099(12)70055-5

【4】Sandra Regina Loggetto. Sickle cell anemia： clinical diversity and beta S-globin haplotypes， Rev Bras Hematol Hemoter. 2013； 35(3)： 155–157.doi： 10.5581/1516-8484.20130048

【5】Data & Statistics on Sickle Cell Disease

【6】Sickle cell disease

【7】Haemoglobin variants， iron status and anaemia in Sri Lankan adolescents with low red cell indices： A cross sectional survey

【8】What is Thalassaemia & Sickle Cell Anaemia？

【9】Langhi DM Jr， Bordin JO. Duffy blood group and malaria. Hematology. 2006 Oct；11(5)：389-98.

【10】John Muthii Muriuki， Alexander J Mentzer，Wandia Kimita. Iron Status and Associated Malaria Risk Among African Children. Clinical Infectious Diseases， doi：10.1093/cid/ciy791

【11】Reducing anaemia in low income countries： control of infection is essential

【12】Drug Resistance in the Malaria-Endemic World

【13】Aung Pyae Phyo，Elizabeth A. Ashley，Tim J. C. Anderson， et al. Declining Efficacy of Artemisinin Combination Therapy Against P. Falciparum Malaria on the Thai–Myanmar Border (2003–2013)： The Role of Parasite Genetic Factors. Clin Infect Dis. 2016 Sep 15； 63(6)： 784–791， doi：10.1093/cid/ciw388

【14】False-negative RDT results and implications of new reports of P. falciparum histidine-rich protein 2/3 gene deletions

【15】Edward K. Thomsen，Gussy Koimbu，Justin Pulford， et al. Mosquito Behavior Change After Distribution of Bednets Results in Decreased Protection Against Malaria Exposure， J Infect Dis. 2017 Mar 1； 215(5)： 790–797.doi： 10.1093/infdis/jiw615

【16】How our red blood cells keep evolving to fight malaria

Sant-Rayn Pasricha， November 2， 2018 12.57am EDT

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