優時比癲癇新葯拉科醯胺片在中國獲批上市

本文轉載於「新浪醫藥新聞」。

拉科醯胺（lacosamide）是由比利時優時比公司(UCB Pharma)的子公司施瓦茨法姆製藥公司(Schwarz Pharma)開發的一種新型N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點結合拮抗劑。

NMDA受體甘氨酸位點結合拮抗劑，屬於新一類功能性氨基酸。因此拉科醯胺是具有全新雙重機製作用的抗驚厥藥物，它可選擇性促進鈉通道緩慢失活並調節塌陷反應介導蛋白22 (CRMP22) ，而CRMP22可能減慢甚至阻止癲癇發作以及減輕糖尿病的神經性疼痛。

Lacosamide於2008年9月和2009年5月依次獲得歐盟和美國FDA批准，用於≥16歲癲癇患者有或無繼發性全面發作的部分癲癇發作治療輔助治療。2017年，該品種全球銷售額為9.76億歐元。

癲癇是一種常見的神經系統疾病，全世界約有50萬患者。中樞神經系統（CNS）藥物一直是開發比較活躍的領域，其中抗癲癇葯在國際市場上的年平均增長率在10％左右，位居中樞神經系統藥物增長率的第三位。

*聲明：本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫，觀點僅代表作者本人，不代表新浪醫藥新聞立場。

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