CVA10的結構揭示了受體結合和病毒脫殼的分子機制！

近日，Nature Communication 雜誌刊登了中國科學院生物物理研究所大分子國家實驗室的研究人員的論文，如下圖：

柯薩奇病毒A10（CVA10），一種人類腸道病毒A型，可以引起從手足口到脊髓灰質炎樣的疾病。CVA10,與其它人類腸道病毒A型一起，利用KREMEN1 分子作為一個進入的受體，組成人類腸道病毒A型中依賴於KREMEN1的亞組。目前沒有應對CVA10引起疾病的疫苗或抗病毒治療。

本研究中，研究人員首先呈現了CVA10病毒粒子（屬於KREMEN1 依賴的亞組）原子級解析度的結構，當與人類腸道病毒A型依賴於SCARB2的亞組（例如EV71）比較時，它在推斷的受體結合位點和血清型特異的表型上顯示出明顯的構象差異，這強調了亞組間特異的不同。其次，研究人員還報道了兩個CVA10展開的結構，在原子級解析度下一個空顆粒及脫殼中間體，以及使用對稱-錯配法重建的一個中等解析度的基因組結構。

圖1 CVA10成熟病毒、空顆粒和A-顆粒的冷凍電鏡結構

綜上，通過結合結構的比較和先前的研究結果，研究人員揭示了腸道病毒脫殼的一個有序的信號傳遞過程，它將外生基因受體吸附輸入轉變為一種通用的RNA釋放機制。

Abstract:

本期編輯：烏龜

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