利用人體免疫系統的藥物的新組合，可以摧毀大多數癌細胞

根據早期研究結果顯示，95％的複發性霍奇金淋巴瘤患者中，三種利用人體免疫系統的藥物的新組合是安全有效的，可以摧毀大部分癌細胞。

該研究於12月3日在聖地亞哥美國血液學會年會上發表，該研究發現注射ipilimumab（以Yervoy銷售），nivolumab（Opdivo）和brentuximab vedotin（ADCETRIS）可安全減少腫瘤在治療至少6個月後，18名患者的大小或擴散到一定程度，16名患者顯示腫瘤完全消失（緩解）。治療9個月後，15例完全緩解，沒有癌症複發的跡象（複發）。

研究人員表示，三聯療法「通常具有良好的耐受性」，具有相對輕微的影響，如皮疹，腹瀉和噁心 - 這些問題在治療停止時大多消失。

由紐約大學醫學院及其Perlmutter癌症中心的Catherine Diefenbach博士領導的多中心臨床試驗是在初始標準化療或幹細胞移植未能阻止癌細胞生長的患者中進行的。該研究小組表示，其最新結果擴展了2015年和2016年同一次會議上報告的工作，發現與brentuximab vedotin和nivolumab，或brentuximab vedotin和ipilimumab的雙重組合對於複發性淋巴瘤也是安全且高度活躍的。

這些努力的成功促使Diefenbach及其同事研究了其他免疫治療藥物組合在這種難以治療的病例中的表現，包括目前的I期安全性研究。

Perlmutter血液學家 - 腫瘤學家Diefenbach表示，對於未能對初始治療做出反應的10名霍奇金淋巴瘤患者中，有3名患者的治療選擇「非常有限」。她指出，這種疾病主要影響40歲以下的人群，每年導致約1300人死亡。然而，如果早期診斷和治療，大多數霍奇金淋巴瘤病例被認為是可治癒的。

「我們的研究結果很有前景，並且證明了聯合免疫治療的潛力，如果不改變我們如何治療霍奇金淋巴瘤在初始治療後恢復的患者的治療標準，則可以顯著提高，」紐約大學朗格尼醫學院助理教授兼臨床主任迪芬巴赫說。 Perlmutter的淋巴瘤計劃服務。

Diefenbach表示，一項更大的第二階段臨床試驗已經開始進行，患者被隨機分配接受三聯或雙聯組合，讓科學家證明這兩種策略是否優於另一種策略。

根據Diefenbach的說法，brentuximab vedotin通過在CD30（一些霍奇金淋巴瘤細胞表面的蛋白質）上進行歸巢，然後進行附加劑量的化學療法來破壞細胞。Nivolumab關閉了一個稱為PD1on T細胞表面的抑制性開關或「檢查點」，從而消除了免疫系統無法識別和攻擊腫瘤細胞的過程。她說，Ipilimumab與nivolumab非常相似，但針對的是一個名為CTLA4的不同檢查點。

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