溶血性貧血會不會遺傳給他人

溶血性貧血是一種危害性極大的血液疾病，它的出現給人們的正常生活帶來很大影響，也嚴重的危害到患者的生命。因此很多患者都會擔心溶血性貧血是否會遺傳給下一代?溶血性貧血大部分都是遺傳因素引起的，所以當家族裡邊有人出現了溶血性貧血的病情，很有可能在嬰兒出生後，會被查出患上這種疾病，並且，溶血性貧血的遺傳性是相當大的，我們必須在女性決定懷孕前，一定要做好相關的預防準備。

我們可以根據病因的不同可以將溶血性貧血分為三大類

第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了

第二類遺傳性貧血是由於紅細胞中酶的缺乏引起的。在紅細胞中含有許多酶，這些酶對於維持正常紅細胞的生命活動十分重要。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症。

第三類是由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發病率高達5%。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的Α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血;由血紅蛋白Β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為「水腫胎兒綜合征」。

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