FDA十年來唯一獲批乙肝新葯「韋立得」為中國患者帶來曙光

2018年12月8日（ 北京）–吉利德科學公司（納斯達克股票代碼： GILD）宣布，11月8日在中國獲批的慢乙肝藥品韋立得?(富馬酸丙酚替諾福韋片)正式上市。韋立得?(TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在過去十年中，韋立得?是唯一一個經FDA批准上市的乙肝新葯。從此，中國慢乙肝患者將可以同步獲得全球創新藥品。

韋立得?中國上市會現場

（左起）吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶，吉利德科學全球首席醫療官Gregg Alton，中國工程院庄輝院士，重慶醫科大學附屬第二醫院院長任紅教授

中國工程院庄輝院士在上市會上談到：「估計目前中國大約有8600萬乙肝病毒攜帶者，約佔全球感染人數的1/3 ，。如對慢性乙肝患者不進行抗病毒治療，從2015年到2030年預計約有1000萬人將死於乙肝相關的肝硬化和肝癌」。

中國工程院庄輝院士

隨著乙肝疫苗接種覆蓋率的增加，我國乙肝感染人數明顯下降。但是，診斷和治療現狀依然不容樂觀。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV藥物 , 超半數慢乙肝患者從未進行過規範的抗病毒治療4，60%多的慢乙肝患者未達到停葯標準前就停葯4。知曉乙肝、規範治療是提高診斷率和治療率的關鍵，也是我們能否實現WHO提出的 2030年消除乙肝目標的重要前提。

有效的抗病毒治療可以延緩疾病進展。「雖然目前還無法徹底清除病毒，隨著抗病毒藥物在中國的升級換代，長期治療的慢乙肝患者可以有極低耐葯率和更好安全性保障的用藥選擇，降低肝癌發生的風險」，重慶醫科大學第二附屬醫院院長任紅教授談到：「韋立得?『靶向』肝臟，能有效抗病毒，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）有所提高，轉氨酶復常率（抗病毒治療以後肝功能肝細胞的恢複比例）更高，為乙肝患者提供了新的希望」。

重慶醫科大學第二附屬醫院院長任紅教授

「吉利德進入中國短短2年，已經為中國患者帶來了幾個全球領先的肝病領域創新藥品」，吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶表示：「韋立得?在中國的上市，踐行了吉利德科學對中國患者的承諾。未來，我們將繼續積極引入更多創新療法，助力滿足中國患者的健康需求。」

吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶

發布會當天，泰康關愛肝慢乙肝患者全病程保障計劃項目同時發布。吉利德科學與泰康保險集團將以提升患者的健康獲益為共同目標，共同致力於為廣大中國患者提供更有效、更安全的治療、更加綜合的健康管理與風險保障。泰康養老健康險負責人劉洪波在會上表示：「雙方將一起探索和嘗試符合中國特色的健康管理綜合保障模式，致力於把「更好的葯+更規範的健康管理+更專業的風險保障」結合到一起，為中國的慢乙肝患者提供創新的診療解決方案，為健康中國2030的偉大目標盡一份責任。

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