腫瘤精準治療進展與挑戰

2018年12月9日，第三屆精準醫療（中國）峰會在上海閔行寶龍艾美酒店圓滿落幕！ 中國、美國、英國等多國專家和代表出席，圍繞峰會主題「共話臨床進展，把脈產業創變」，呈現出一場國際化產學研資政「盛宴」。

《2018中國腫瘤登記年報》，國家癌症中心發布了最新一期的全國癌症統計數據，2014年全國惡性腫瘤估計新發病例380萬例，佔全球新發病例的1/4，癌症死亡病例230萬；平均每天超過1萬人被確診為癌症，每分鐘有7人被確診為癌症。我國腫瘤防控面臨嚴峻挑戰。

大會上，中國工程院院士王紅陽教授談到由於惡性腫瘤有著遺傳性、動態性、異質性等特徵，給治療帶來了極大的困難，也決定了腫瘤精準診療任重道遠。在腫瘤治療逐步邁向個性化診療的同時，更需注重臨床研究，藉助新技術、新策略提升腫瘤精準診療的可行性，最終才能造福於民。

精準醫療的全球競爭態勢

國際上在基因資源利用、新葯靶點發現、新的診斷治療方法開發，生物醫藥新產品研發等的競爭進入新的階段，對我國生物醫藥和健康產業的發展形成嚴峻的挑戰。

美國：積極推動精準醫學發展，將其上升為國家戰略

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歐盟：以精準醫學理念，指導其創新藥物二期計劃

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英國：開展十萬人測序計劃並成立精確癌症研究所

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日本：將精準醫學相關內容列入其科技創新計劃中

中國：2016年3月，國家科技部發布了「精準醫學研究」重點專項項目申報指南；6月，國家衛計委發布了包含61個項目的「精準醫學研究」。預計2030年前投入600億人民幣啟動中國版的精準醫療計劃。

腫瘤精準治療的進展與挑戰

2017年11月15日美國FDA宣布，批准紀念斯隆.凱特琳癌症研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center,MSK）基於二代測序技術的癌症基因監測分析平台MSK-IMPACT（468個基因）應用。

2018年4月25日27篇「泛癌症圖譜」論文發表在Cell、Cancer Cell、Cell Reports和Immunity期刊，該圖譜由美國國家癌症研究所（NCI）和美國國家人類基因組研究所（NHGRI）合作完成，分析涵蓋了33種主要癌症類型的1萬多份癌症案例。「泛癌症圖譜」是迄今為止最全面的跨癌症分析譜，也是癌症基因組圖譜的最終成果。泛癌症圖譜根據分子表達相似性對腫瘤進行重新分類，無關乎對腫瘤的解剖學位置，可根據細胞和遺傳組成將全部33種腫瘤亞型重新劃分為28種不同的分子亞型。揭示癌症與其他疾病相關性：從更熟悉的疾病借鑒醫療手段，將其應用於癌症。使用基因組特徵來劃分新診斷出的和複發的腫瘤：根據基因組和分子層面的組成來對患者的腫瘤進行鑒別和分類，為患者找到最佳治療方法和時機。

那麼，如何將人工智慧、大數據與腫瘤治療相結合？將突變、基因、轉錄組、蛋白、代謝、表觀的數據組合成更大的數據應用於臨床？如何挖掘大數據的價值？為疾病的早期診斷提供有力的支持是精準醫療未來發展面臨的挑戰。

微分基因通過搭建世界領先的高通量測序平、大數據平台，為一系列基因組科學研究、健康管理項目等提供專業的基因測序技術服務。在腫瘤研究中，通過多平台、多組學聯合分析，從聚焦基因組bp級別解析度染色體斷點位置，到染色體構象宏觀信息捕獲，再到轉錄水平融合基因及其功能分析，全方位、多角度分析基因組上的結構變化及其與疾病發生的關係，為癌症基因組研究和癌症的臨床診斷治療提供新思路。

同時，微分基因作為受邀嘉賓參與此次會議並在會場設立展台，吸引眾多與會人員前來展台進行諮詢與交流。

微分基因展位

與會人員前來展台進行諮詢與交流

微分基因為國家大基因中心「基因檢測平台」運營方，專註於高通量測序技術，公司憑藉國際領先的高通量測序平台，依託獨具優勢的高通量基因測序和大數據挖掘技術，為各大高校、醫院、科研單位以及第三方健康管理服務平台，提供專業的基因檢測和數據分析解讀服務。2017年，微分基因在國家大基因中心建成2133平方米的潔凈分子生物實驗室，公司科研團隊匯聚了一批國內外優秀的基因組學實驗和生物信息分析研究人員。

科技服務部依託公司先進的自動化建庫儀、高通量測序儀等實驗設備，提供多種測序服務；憑藉強大的科研團隊，為高校、科研院所等研究單位提供領先的生物信息分析服務。主營業務包括DNA測序、RNA測序、表觀組學測序、單細胞測序、ICELL8單細胞表達譜測序、晶元服務、三代全長轉錄組測序等。

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微分基因科技服務

記得這是一個有溫度的公眾號

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