Nat Immunol：肺部固有的記憶B細胞或有望幫助開發更有效的流感疫苗

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據美國CDC數據顯示，季節性流感疫苗的效力通常低於50%；近日，一項刊登在國際雜誌Nature Immunology上的研究報告中，來自阿拉巴馬大學的科學家們通過研究指出了一種開發新型有效流感疫苗的新策略。文章中，研究人員對肺部中的固有記憶B細胞進行研究，他們希望能利用這種細胞倆幫助開發抵禦流感病毒感染的新型策略。

圖片來源：UAB

利用流感小鼠模型以及包括聯體共生（兩隻小鼠之間血液循環系統的連接）在內的實驗，研究人員發現，當機體遭受流感感染後，肺部中固有的記憶B細胞就會在肺部組織中自我建立，當遭受第二次感染後，這些記憶B細胞會快速做出反應併產生抗體來抵禦流感病毒；此外，肺部固有記憶B細胞的建立需要在肺部組織中遇到局部抗原。

研究者Randall說道，這些研究數據表明，這種記憶B細胞是機體針對呼吸道病毒（比如流感病毒）免疫力的重要組分，而用來引出高效持久的保護力、抵禦流感病毒感染的疫苗需要將抗原運輸到呼吸道中；B細胞就是一類特殊的白細胞，其能發育成為產生抗體的漿細胞或成為休眠狀態的記憶B細胞，抵禦感染的漿細胞所產生的特殊抗體能夠幫助中和或破壞病毒或細菌等病原體，記憶B細胞能記住此前的感染並對機體再次遭遇相同病原體的感染及時作出反應。

研究者指出，當在肺部建立後，肺部中固有的記憶B細胞並不會在全身再循環，這些記憶B細胞有著不同的亞型，其能通過細胞表面的標誌來測定，這些記憶B細胞會一致地表達名為CXCR3的趨化因子受體，同時其還完全缺失淋巴結歸巢受體CD62L分子。研究者認為，一些不循環的流感特異性的記憶B細胞會在參與聯體共生的肺部組織中永久存在，當一種小鼠被流感病毒感染後，研究人員在6周後就能利用另外一種小鼠來對兩者進行手術連接，兩周後其就會擁有相同的血液循環，而兩種小鼠縱隔淋巴結和脾臟中的先天性B細胞會建立一種平衡狀態，但記憶B細胞仍會保留在此前感染的肺部組織中，並不會遷移到原始肺部組織中。

隨後研究人員進行類似的實驗表明，原始肺部組織中的炎症或許並不會誘導肺部記憶細胞遷移到炎性的肺部組織中，如果每一種動物都被不同的流感病毒所感染，隨後將其配對的話，針對每一種流感病毒毒株的記憶B細胞就會依然存留在受感染的肺部組織中。此外，通過縮短小鼠感染和配對的時間，研究人員還發現，肺部固有的記憶B細胞或許會在流感病毒感染兩周內進行建立。

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